Q奥希替尼(Osimertinib)效果好吗

提问时间：2025-09-10 17:06:10

A 奥希替尼作为第三代EGFR-TKI靶向药，在特定基因突变的非小细胞肺癌治疗中展现出显著疗效，尤其对T790M突变患者具有突破性治疗效果。其临床优势体现在高应答率、延长无进展生存期及较好的安全性，但需严格遵循适应症使用。 1核心疗效数据 (1)T790M突变二线治疗：客观缓解率达71%，中位无进展生存期10.1个月，显著优于化疗。 (2)EGFR敏感突变一线治疗：中位无进展生存期18.9个月，较一代TKI延长8.7个月。 (3)辅助治疗：IB-IIIA期患者术后使用3年，疾病复发风险降低80%。 2独特治疗优势 (1)突破血脑屏障：对脑转移病灶控制率高达70%，显著优于前代药物。 (2)精准靶向T790M：解决一代TKI耐药难题，耐药后仍有50%患者可获益。 (3)联合治疗潜力：与化疗联用可进一步提升客观缓解率至75%。 3疗效影响因素 (1)基因检测：仅EGFR敏感突变或T790M突变患者适用，原发耐药患者无效。 (2)用药时机：一线使用较后线使用可延长生存获益。 (3)不良反应管理：及时处理间质性肺病等严重副作用可保障持续用药。

Q奥希替尼(Osimertinib)一天吃多少

提问时间：2025-09-10 17:02:58

A 奥希替尼的标准剂量为每日一次口服80mg，具体用量需根据适应症、药物相互作用及不良反应情况进行调整。以下从常规剂量、特殊情况调整两方面进行说明。 1 常规剂量方案 (1) EGFR突变阳性非小细胞肺癌辅助治疗：每日80mg，持续3年或至疾病复发。 (2) 局部晚期不可切除III期患者：铂类放化疗后每日80mg，直至疾病进展。 (3) 转移性一线治疗：单药或联合化疗均为每日80mg，持续至疾病进展。 (4) T790M突变阳性经治患者：每日80mg至疾病进展。 2 特殊情况剂量调整 2.1 药物相互作用 联用强效CYP3A4诱导剂时需增至每日160mg，停用后3周恢复80mg。 2.2 不良反应调整 (1) 间质性肺病/肺炎：永久停药。 (2) QTc间期>500ms：暂停至 (3) 3级及以上毒性：暂停≤3周，恢复后减量至40-80mg。 2.3 特殊人群 轻中度肝肾功能不全无需调整，终末期肾病及重度肝损无推荐剂量。

Q奥希替尼(Osimertinib)怎么服用

提问时间：2025-09-10 16:59:08

A ​奥希替尼主要用于治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌，标准剂量为每日一次口服80mg，具体用法需根据适应症和患者情况调整。以下从剂量方案、特殊人群调整及注意事项三方面详细说明。 1 标准剂量方案 (1) EGFR突变阳性非小细胞肺癌辅助治疗：每日80mg口服，持续3年或至疾病复发。 (2) 局部晚期不可切除III期患者：铂类放化疗后每日80mg，直至疾病进展。 (3) 转移性一线治疗：单药或联合化疗均为每日80mg，持续至疾病进展。 (4) T790M突变阳性经治患者：每日80mg至疾病进展。 2 剂量调整要求 2.1 药物相互作用调整 联用强效CYP3A4诱导剂时需增至每日160mg，停用后3周恢复80mg。 2.2 不良反应调整 (1) 间质性肺病/肺炎：永久停药。 (2) QTc间期>500ms：暂停至 (3) 3级及以上毒性：暂停≤3周，恢复后减量至40-80mg。 2.3 特殊人群 轻中度肝肾功能不全无需调整，终末期肾病及重度肝损无推荐剂量。 3 重要注意事项 (1) 漏服时不补服，下次按原计划服药。 (2) 需监测心电图、电解质、LVEF及血常规。 (3) 育龄期患者需采取有效避孕措施。

Q索托拉西布的用法用量

提问时间：2025-09-08 17:57:55

A 索托拉西布的用法用量需根据适应症和不良反应情况调整，标准剂量为每日960mg口服，出现特定不良反应时需分级减量或停药。以下是具体用法用量说明及注意事项。 1 标准用法用量(1)非小细胞肺癌/结直肠癌：每日一次口服960mg，需在相同时间服用以维持血药浓度稳定。 2 剂量调整方案(1)首次减量：出现不良反应时降至480mg/日。(2)二次减量：若仍不耐受可进一步降至240mg/日。 3 特殊不良反应处理(1)间质性肺病：疑似即暂停用药，确诊后永久停药。(2)肝毒性：AST/ALT达3级需暂停用药，恢复后按减量方案继续治疗。(3)胃肠反应：3-4级恶心/呕吐/腹泻经支持治疗未缓解时暂停用药。 4 漏服与呕吐处理(1)漏服6小时内可补服，超过6小时则跳过该剂量。(2)服药后呕吐无需补服，次日按原计划服药。 5 服药注意事项(1)片剂规格含120mg/240mg/320mg三种，需按需组合服用。(2)可与食物同服，但高脂饮食不影响吸收。

Q索托拉西布怎么买

提问时间：2025-09-08 17:46:49

A 索托拉西布目前尚未在国内上市，患者可通过海外渠道购买原研药或仿制药，需注意药品规格、价格及真伪鉴别。以下是具体购买方式和注意事项。 1 购买渠道 老挝卢修斯(120mgx56粒约206美元)、孟加拉珠峰(120mgx56粒约460美元)等仿制药可通过授权代理商获取。 2 注意事项 (1)药品验证：需核查生产批号、有效期及包装完整性，建议选择提供药品追溯码的渠道。 (2)运输条件：该药需避光保存(15-30℃)，跨境运输需确保冷链合规，避免药品失效。 3 用药须知 (1)适应症确认：仅适用于KRAS G12C突变的非小细胞肺癌或结直肠癌，需提供基因检测报告。 (2)标准剂量：每日960mg口服，肝肾功能不全者需调整用量，老年人无需减量但需监测。