Q阿伐曲泊帕(Doptelet)上市了吗

提问时间：2025-09-10 17:18:00

A 阿伐曲泊帕已在中国上市，商品名为"苏可欣"，并纳入医保报销范围，适用于血小板减少症的治疗。 1 上市情况 (1) 国内上市：2020年4月在中国大陆获批上市，商品名为"苏可欣"。 (2) 医保覆盖：目前已纳入中国医保报销范围。 2 药品基本信息 (1) 药物类型：口服血小板生成素受体激动剂(TPO-RA)。 (2) 研发公司：由美国AkaRx公司研发。 3 临床意义 (1) 填补空白：是国内首个口服治疗血小板减少症的药物。 (2) 治疗优势：为患者提供了新的治疗选择。 4 购买建议 (1) 渠道选择：建议通过正规医疗机构购买。 (2) 注意事项：需注意甄别药品真伪，核对生产日期。

Q奥希替尼(Osimertinib)上市了吗

提问时间：2025-09-10 17:15:35

A 奥希替尼(Osimertinib)已在中国上市并纳入医保，适用于特定EGFR突变的非小细胞肺癌患者，国内已有仿制药上市。 1 上市情况 (1) 国内上市：2017年3月获中国国家药品监督管理局批准上市，是我国首个针对EGFR T790M突变阳性NSCLC的靶向药物。 (2) 医保覆盖：已纳入中国国家医保目录，可享受医保报销。 2 药品基本信息 (1) 剂型：白色至类白色椭圆形薄膜衣片剂。 (2) 研发公司：由阿斯利康公司研发的第三代EGFR-TKI抑制剂。 3 仿制药情况 (1) 国内现状：目前国内市场已有奥希替尼仿制药上市。 (2) 购买建议：需通过正规渠道购买，注意核对药品批准文号和生产日期。 4 适应症范围 (1) 主要用途：用于EGFR突变阳性的非小细胞肺癌治疗，包括辅助治疗、局部晚期和转移性NSCLC。 (2) 靶点特性：特别针对EGFR 19号外显子缺失和21号外显子L858R突变及T790M耐药突变。

Q奥希替尼(Osimertinib)治疗效果好吗

提问时间：2025-09-10 17:12:58

A 奥希替尼(Osimertinib)作为第三代EGFR-TKI靶向药，在特定EGFR突变非小细胞肺癌患者中展现出显著疗效，其治疗效果通过多项临床研究验证，尤其对T790M耐药突变患者具有突出优势。 1核心治疗优势 (1)突变靶向性：针对EGFR敏感突变(19del/L858R)及T790M耐药突变，客观缓解率达60%-80%。 (2)脑转移控制：血脑屏障穿透力强，对中枢神经系统转移病灶有效率超过50%。 2临床数据支持 (1)一线治疗：FLAURA研究显示较一代EGFR-TKI延长中位无进展生存期至18.9个月。 (2)辅助治疗：ADAURA研究证实术后使用可降低83%复发风险。 3特殊人群效果 (1)老年患者：疗效与年轻患者相当，但需更密切监测不良反应。 (2)肝肾功能异常：轻中度损害者无需调整剂量且疗效不受影响。 4疗效影响因素 (1)突变检测：必须通过FDA/NMPA批准的检测确认EGFR突变状态。 (2)耐药管理：约15%患者会出现C797S等继发突变导致疗效下降。

Q奥希替尼(Osimertinib)一天吃几片

提问时间：2025-09-10 17:09:52

A ​奥希替尼的标准剂量为每日一次口服80mg，具体片数需根据药品规格计算。该剂量适用于多种EGFR突变阳性非小细胞肺癌的治疗场景，需持续用药直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 1 标准剂量方案 (1) 常规治疗：每日固定服用80mg，无论单药或联合化疗均维持此剂量。 (2) 剂型换算：若为40mg/片规格则每日2片，80mg/片规格则每日1片。 2 特殊剂量调整 (1) 药物相互作用：联用强效CYP3A4诱导剂时需增至每日160mg（如40mg片剂则4片）。 (2) 不良反应处理：出现3级以上毒性需暂停用药，恢复后可能减至40mg/日。 3 用药注意事项 (1) 定时服用：建议固定每日服药时间，无需考虑餐食影响^[2]^。 (2) 漏服处理：若漏服超过12小时应跳过该次剂量，次日正常服药。 (3) 吞咽困难：片剂可溶于水中分散服用，但需确保完全吞服全部剂量。

Q奥希替尼(Osimertinib)效果好吗

提问时间：2025-09-10 17:06:10

A 奥希替尼作为第三代EGFR-TKI靶向药，在特定基因突变的非小细胞肺癌治疗中展现出显著疗效，尤其对T790M突变患者具有突破性治疗效果。其临床优势体现在高应答率、延长无进展生存期及较好的安全性，但需严格遵循适应症使用。 1核心疗效数据 (1)T790M突变二线治疗：客观缓解率达71%，中位无进展生存期10.1个月，显著优于化疗。 (2)EGFR敏感突变一线治疗：中位无进展生存期18.9个月，较一代TKI延长8.7个月。 (3)辅助治疗：IB-IIIA期患者术后使用3年，疾病复发风险降低80%。 2独特治疗优势 (1)突破血脑屏障：对脑转移病灶控制率高达70%，显著优于前代药物。 (2)精准靶向T790M：解决一代TKI耐药难题，耐药后仍有50%患者可获益。 (3)联合治疗潜力：与化疗联用可进一步提升客观缓解率至75%。 3疗效影响因素 (1)基因检测：仅EGFR敏感突变或T790M突变患者适用，原发耐药患者无效。 (2)用药时机：一线使用较后线使用可延长生存获益。 (3)不良反应管理：及时处理间质性肺病等严重副作用可保障持续用药。

Q奥希替尼(Osimertinib)一天吃多少

提问时间：2025-09-10 17:02:58

A 奥希替尼的标准剂量为每日一次口服80mg，具体用量需根据适应症、药物相互作用及不良反应情况进行调整。以下从常规剂量、特殊情况调整两方面进行说明。 1 常规剂量方案 (1) EGFR突变阳性非小细胞肺癌辅助治疗：每日80mg，持续3年或至疾病复发。 (2) 局部晚期不可切除III期患者：铂类放化疗后每日80mg，直至疾病进展。 (3) 转移性一线治疗：单药或联合化疗均为每日80mg，持续至疾病进展。 (4) T790M突变阳性经治患者：每日80mg至疾病进展。 2 特殊情况剂量调整 2.1 药物相互作用 联用强效CYP3A4诱导剂时需增至每日160mg，停用后3周恢复80mg。 2.2 不良反应调整 (1) 间质性肺病/肺炎：永久停药。 (2) QTc间期>500ms：暂停至 (3) 3级及以上毒性：暂停≤3周，恢复后减量至40-80mg。 2.3 特殊人群 轻中度肝肾功能不全无需调整，终末期肾病及重度肝损无推荐剂量。

Q奥希替尼(Osimertinib)怎么服用

提问时间：2025-09-10 16:59:08

A ​奥希替尼主要用于治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌，标准剂量为每日一次口服80mg，具体用法需根据适应症和患者情况调整。以下从剂量方案、特殊人群调整及注意事项三方面详细说明。 1 标准剂量方案 (1) EGFR突变阳性非小细胞肺癌辅助治疗：每日80mg口服，持续3年或至疾病复发。 (2) 局部晚期不可切除III期患者：铂类放化疗后每日80mg，直至疾病进展。 (3) 转移性一线治疗：单药或联合化疗均为每日80mg，持续至疾病进展。 (4) T790M突变阳性经治患者：每日80mg至疾病进展。 2 剂量调整要求 2.1 药物相互作用调整 联用强效CYP3A4诱导剂时需增至每日160mg，停用后3周恢复80mg。 2.2 不良反应调整 (1) 间质性肺病/肺炎：永久停药。 (2) QTc间期>500ms：暂停至 (3) 3级及以上毒性：暂停≤3周，恢复后减量至40-80mg。 2.3 特殊人群 轻中度肝肾功能不全无需调整，终末期肾病及重度肝损无推荐剂量。 3 重要注意事项 (1) 漏服时不补服，下次按原计划服药。 (2) 需监测心电图、电解质、LVEF及血常规。 (3) 育龄期患者需采取有效避孕措施。

Q索托拉西布的用法用量

提问时间：2025-09-08 17:57:55

A 索托拉西布的用法用量需根据适应症和不良反应情况调整，标准剂量为每日960mg口服，出现特定不良反应时需分级减量或停药。以下是具体用法用量说明及注意事项。 1 标准用法用量(1)非小细胞肺癌/结直肠癌：每日一次口服960mg，需在相同时间服用以维持血药浓度稳定。 2 剂量调整方案(1)首次减量：出现不良反应时降至480mg/日。(2)二次减量：若仍不耐受可进一步降至240mg/日。 3 特殊不良反应处理(1)间质性肺病：疑似即暂停用药，确诊后永久停药。(2)肝毒性：AST/ALT达3级需暂停用药，恢复后按减量方案继续治疗。(3)胃肠反应：3-4级恶心/呕吐/腹泻经支持治疗未缓解时暂停用药。 4 漏服与呕吐处理(1)漏服6小时内可补服，超过6小时则跳过该剂量。(2)服药后呕吐无需补服，次日按原计划服药。 5 服药注意事项(1)片剂规格含120mg/240mg/320mg三种，需按需组合服用。(2)可与食物同服，但高脂饮食不影响吸收。

Q索托拉西布怎么买

提问时间：2025-09-08 17:46:49

A 索托拉西布目前尚未在国内上市，患者可通过海外渠道购买原研药或仿制药，需注意药品规格、价格及真伪鉴别。以下是具体购买方式和注意事项。 1 购买渠道 老挝卢修斯(120mgx56粒约206美元)、孟加拉珠峰(120mgx56粒约460美元)等仿制药可通过授权代理商获取。 2 注意事项 (1)药品验证：需核查生产批号、有效期及包装完整性，建议选择提供药品追溯码的渠道。 (2)运输条件：该药需避光保存(15-30℃)，跨境运输需确保冷链合规，避免药品失效。 3 用药须知 (1)适应症确认：仅适用于KRAS G12C突变的非小细胞肺癌或结直肠癌，需提供基因检测报告。 (2)标准剂量：每日960mg口服，肝肾功能不全者需调整用量，老年人无需减量但需监测。

Q奥法妥木单抗国内有了吗？上市了吗？

提问时间：2022-04-15 14:47:08

A 您好，目前奥法妥木单抗在国内已上市，2021年12月，国家药品监督管理批准奥法妥木单抗用于治疗成人复发型多发性硬化(RMS)，包括临床孤立综合征、复发缓解型多发性硬化和活动性继发进展型多发性硬化。研究显示，奥法妥木单抗可显著减少年复发率和总体残疾进展风险，并具有良好的安全性，被认为有望成为治疗RMS的首选方式。因此该药在国内外都是可以买到的，但是相对来说，海外版的更优惠。