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全部名称： 吉非替尼片、吉非替尼、易瑞沙、伊瑞可、Gefitinib、Iressa
适 应 症：适用于经FDA批准的检测方法确认肿瘤存在表皮生长因子受体(EGFR)exon19 缺失或 exon21(L858R)替换突变，需接受一线治疗的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
生产厂家：老挝卢修斯
吉非替尼(Gefitinib)是一种表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)，通过选择性抑制EGFR的酪氨酸激酶活性，阻断肿瘤细胞增殖、存活和转移相关的信号传导通路
通用名：Gefitinib(吉非替尼)
用于治疗EGFR基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
1、片剂：250mg/片(以吉非替尼计)
2、性状：薄膜衣片。
1、活性成分：吉非替尼(表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂)
2、辅料：乳糖、微晶纤维素、交联羧甲基纤维素钠、聚维酮、十二烷基硫酸钠、硬脂酸镁(片芯);羟丙甲纤维素、聚乙二醇、二氧化钛、氧化铁红(包衣)。
1、推荐剂量：250mg(1片)每日1次，空腹或与食物同服。
2、漏服处理：若漏服超过12小时，跳过当日剂量，次日按原计划服药。
3、呕吐处理：若服药后呕吐，无需补服，按原计划服用下一剂。
1、肝毒性：
3级ALT/AST升高：暂停用药至恢复至≤1级后减量至125mg/日。
4级肝损伤：永久停药。
2、间质性肺病(ILD)：确诊后永久停药。
1、服药时间：建议固定每日服药时间，空腹或餐后均可。
2、胃酸调节剂：
避免与质子泵抑制剂(PPI)联用。
H2受体拮抗剂需间隔6小时服用。
3、药物相互作用：
避免联用强效CYP3A4诱导剂(如利福平)或抑制剂(如酮康唑)。
监测华法林等CYP2C9底物的国际标准化比值(INR)。
1、孕妇：可能致胎儿畸形，治疗期间及末次给药后2周内需避孕。
2、哺乳期：治疗期间及末次给药后2周内禁止哺乳。
3、肝功能不全：中重度肝损伤需密切监测。
4、儿童：安全性及有效性未确立。
1、常见(>20%)：腹泻(48%)、皮疹/痤疮(43%)、恶心(13%)、呕吐(12%)、乏力(11%)。
2、严重不良反应：
间质性肺病(ILD，发生率约1%)
肝毒性(约10%出现ALT升高)
1、对吉非替尼或辅料过敏者禁用。
2、严重肝功能不全患者慎用。
1、CYP3A4诱导剂/抑制剂：显著影响吉非替尼血药浓度。
2、胃酸抑制剂：PPI可降低吉非替尼吸收率47%。
30°C以下保存，原包装防潮。
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