全部名称: 莫洛替尼,莫美洛替尼,OJJAARA,Momelotinib、
适 应 症:仅限成人MF合并贫血患者使用。
生产厂家:老挝卢修斯
莫洛替尼(Momelotinib)是一种激酶抑制剂类靶向药物,于2023年首次获美国FDA批准,为成人贫血患者提供新的治疗选择
1、通用名:Momelotinib
2、商品名:OJJAARA
用于治疗中高危骨髓纤维化(MF),包括原发性MF或继发性MF(真性红细胞增多症后和原发性血小板增多症后)的成人贫血患者。
1、规格:100mg。
2、性状:薄膜衣片。
活性成分:Momelotinib二盐酸盐一水合物(化学名称见附件)。
1、推荐剂量:200mg口服,每日1次,饭前或饭后均可。
2、整片吞服,不可切割、咀嚼或压碎。
3、漏服处理:若漏服,次日按原计划服用,无需补服。
1、肝功能不全:
严重肝损伤(Child-PughC级):起始剂量减至150mg/日。
2、不良反应调整(需根据血小板、中性粒细胞等指标):
血小板减少或中性粒细胞减少时需中断或减量(具体见附件表格)。
1、饮食影响:不受食物影响。
2、呕吐处理:若服药后呕吐,无需补服,按计划次日服药。
3、监测要求:
用药前及期间需定期检测血常规、肝功能。
警惕感染、出血、血栓等症状。
1、孕妇:可能致胎儿损伤,仅限获益大于风险时使用。
2、哺乳期:停药后至少1周内禁止哺乳。
3、老年人:无需调整剂量。
1、常见(≥20%):血小板减少、出血、细菌感染、疲劳、头晕、腹泻、恶心。
2、严重风险:感染、肝毒性、心血管事件、恶性肿瘤(尤其吸烟者)。
无绝对禁忌,但活动性感染患者需延迟用药。
1、OATP1B1/B3抑制剂(如利福平):可能增加莫洛替尼暴露量,需监测不良反应。
2、BCRP底物(如瑞舒伐他汀):需调整剂量(瑞舒伐他汀限5-10mg/日)。
未明确说明,建议参照常规口服药物保存(避光、干燥,25℃以下)。
暂无资讯!!!