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全部名称： 比美替尼，贝美替尼，Binimetinib，Mektovi
适 应 症：经检测确认存在BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者以及经检测确认存在BRAF V600E突变的成人转移性NSCLC患者。
生产厂家：老挝大熊
比美替尼以其独特的作用机制，精准靶向RAS/RAF/MEK/ERK信号通路，为携带BRAFV600E或V600K基因突变的癌症患者带来了新的希望。
1、商品名：MEKTOVI
2、通用名：Binimetinib
比美替尼与康奈非尼联合使用，用于治疗无法切除或转移性的、具有BRAFV600E或V600K突变的黑色素瘤患者，该突变需通过FDA批准的检测方法确认。
15mg片剂
活性成分：Binimetinib
1、推荐剂量：每次45mg，每日两次，与康奈非尼联合使用，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。
2、给药方式：口服，可与食物同服或不与食物同服。
1、对于出现不良反应的患者，可根据严重程度调整剂量，首次减量至30mg每日两次，若仍无法耐受则永久停药。
2、对于中度或重度肝损伤患者，推荐剂量为30mg每日两次。
1、饭前饭后：可与食物同服或不与食物同服。
2、漏服：若漏服一次剂量，且距离下次服药时间超过6小时，应尽快补服;若不足6小时，则跳过漏服剂量，按常规时间服用下次剂量。
3、呕吐：若服药后呕吐，无需补服，按常规时间服用下次剂量。
1、孕妇：可造成胎儿伤害，孕妇禁用。女性患者应在治疗期间及末次服药后至少30天内使用有效避孕措施。
2、哺乳期妇女：建议在治疗期间及末次服药后3天内不要哺乳。
3、儿童：安全性和有效性尚未确立。
4、老年人：在老年患者(≥65岁)中的安全性和有效性与年轻患者无显著差异。
1、最常见的不良反应(≥25%)包括疲劳、恶心、腹泻、呕吐和腹痛。
2、其他严重不良反应包括心肌病、静脉血栓栓塞、眼部毒性(如浆液性视网膜病变、视网膜静脉阻塞、葡萄膜炎)、间质性肺病、肝毒性、横纹肌溶解和出血。
无特定禁忌症。
未观察到与比美替尼有临床重要相互作用的药物。
存储在20°C至25°C(68°F至77°F)的环境中，允许的温度波动范围为15°C至30°C(59°F至86°F)。
