Q克唑替尼(Crizotinib)在国内上市了吗

提问时间：2025-09-11 17:51:52

A 克唑替尼(Crizotinib)已在中国上市，作为ALK/ROS1阳性非小细胞肺癌的靶向治疗药物，其临床应用需严格遵循基因检测结果和医嘱。 1国内上市情况 （1）上市状态：克唑替尼于2013年在中国获批上市，商品名为赛可瑞(Xalkori)，是国内首个获批的ALK抑制剂。 （2）适应症范围：目前获批用于ALK阳性或ROS1阳性晚期非小细胞肺癌患者的治疗。 2获取途径 （1）正规渠道：可通过医院药房或指定药店凭处方购买，需提供基因检测报告等医疗文件。 （2）医保覆盖：部分省市已纳入医保报销范围，具体政策需咨询当地医保部门。 3用药注意事项 （1）基因检测：用药前必须通过FISH或NGS等方法确认ALK/ROS1阳性状态。 （2）不良反应管理：常见视觉障碍、胃肠道反应等，需定期监测肝功能与心电图。

Q克唑替尼(Crizotinib)有效果吗

提问时间：2025-09-11 17:50:33

A 克唑替尼(Crizotinib)作为ALK或ROS1阳性非小细胞肺癌的靶向治疗药物，其疗效已通过多项临床研究证实，尤其在特定基因突变患者中表现显著，但需结合患者个体情况评估效果。 1临床疗效数据 （1）ALK阳性患者：PROFILE1014研究显示，克唑替尼一线治疗的无进展生存期（PFS）为10.9个月，显著优于化疗组的7.0个月，客观缓解率（ORR）达74%。 （2）ROS1阳性患者：全球多中心研究显示ORR为72%，中位PFS为19.2个月，部分患者可实现长期疾病控制。 2疗效影响因素 （1）基因检测准确性：仅对ALK/ROS1阳性患者有效，阴性患者疗效不佳。 （2）耐药机制：约30%患者因继发突变（如ALKL1196M）在1-2年内出现耐药，需换用二代抑制剂（如塞瑞替尼）。 3与其他药物对比 （1）相比二代ALK抑制剂（如阿来替尼），克唑替尼的中枢神经系统渗透性较弱，脑转移控制率较低。 （2）但作为首个获批的ALK抑制剂，其安全性数据更成熟，且价格相对较低。 4实际应用效果 （1）快速起效：多数患者在2周内可观察到症状改善，如咳嗽、胸痛减轻。 （2）生存获益：真实世界研究中，ALK阳性患者中位总生存期可达4-5年，显著优于传统化疗。

Q克唑替尼(Crizotinib)用量

提问时间：2025-09-11 17:48:46

A 克唑替尼(Crizotinib)是一种靶向治疗药物，主要用于ALK或ROS1阳性的非小细胞肺癌患者，其标准剂量为每日两次，每次250毫克，需根据患者具体情况调整剂量。 1标准剂量 （1）成人患者：每次口服250毫克，每日两次（间隔约12小时），可与食物同服或空腹服用。 （2）持续治疗直至疾病进展或出现不可接受的毒性反应。 2特殊人群剂量调整 （1）肝功能不全：中度肝功能损害（Child-PughB级）患者应减少剂量至每次200毫克，每日两次。 （2）严重肝功能损害（Child-PughC级）患者应减少剂量至每次250毫克，每日一次。 3剂量调整原则 （1）出现3级或4级不良反应时，应暂停给药直至恢复至≤1级，之后可考虑减量继续治疗。 （2）减量层级通常为：首次减至200毫克/次，第二次减至250毫克/日，若仍需减量则考虑永久停药。 4重要注意事项 （1）治疗前需确认ALK或ROS1基因状态，仅适用于阳性患者。 （2）定期监测肝功能、心电图和电解质水平，警惕QT间期延长风险。 （3）避免与强效CYP3A抑制剂或诱导剂合用，如需联用需调整剂量。

Q艾曲波帕(eltrombopag)在国内上市了吗

提问时间：2025-09-11 17:47:13

A 艾曲波帕(eltrombopag)作为血小板生成素受体激动剂，已在中国上市并纳入医保，主要用于治疗血小板减少症，但需注意其适应症范围和使用规范。 1上市情况 （1）艾曲波帕已在中国正式上市，患者可通过正规医疗机构获取该药物。 （2）该药物已纳入中国医保报销范围，可减轻患者经济负担。 2使用注意事项 （1）购买时需注意药品包装完整性，核对生产日期和批号信息。 （2）建议通过正规医院或药店购买，避免购买来源不明的药品。 3适应症范围 （1）慢性免疫性血小板减少症(ITP)的成年患者。 （2）计划接受手术的慢性肝病患者的血小板减少症。 （3）重型再生障碍性贫血的二线治疗方案。

Q艾曲波帕(eltrombopag)的治疗效果怎么样

提问时间：2025-09-11 17:45:46

A 艾曲波帕(eltrombopag)作为血小板生成素受体激动剂，在多种血小板减少症中展现出显著疗效，其治疗效果需结合具体适应症、患者个体差异及用药监测综合评估。 1慢性免疫性血小板减少症(ITP) （1）在糖皮质激素耐药患者中，约60%患者用药后血小板计数可升至≥50×10⁹/L，显著降低出血风险。 （2）长期治疗可维持血小板稳定，约80%患者能减少或停用伴随治疗药物如免疫球蛋白。 2丙型肝炎相关血小板减少症 （1）联合干扰素治疗时，可使血小板计数提升2-3倍，保障抗病毒治疗顺利完成。 （2）约70%患者血小板维持在目标阈值，降低因血小板减少导致的治疗中断率。 3重型再生障碍性贫血(SAA) （1）联合免疫抑制剂治疗时，40-50%患者实现血液学缓解，中位缓解时间约3-6个月。 （2）作为二线方案，可减少输血依赖，改善造血功能恢复质量。 4疗效影响因素 （1）需严格空腹服用，食物会降低生物利用度达50%以上，影响疗效。 （2）肝功能异常患者需调整剂量，Child-PughC级患者起始剂量减半。 （3）定期监测血小板计数，避免过度升高(>200×10⁹/L)引发血栓风险。

Q艾曲波帕(eltrombopag)的作用和功效

提问时间：2025-09-11 17:44:36

A 艾曲波帕(eltrombopag)是一种口服血小板生成素受体激动剂，通过刺激巨核细胞增殖分化提升血小板计数，主要用于治疗多种原因导致的血小板减少症及相关出血风险，需根据患者具体病症制定个体化治疗方案。 1药理作用 （1）靶向结合血小板生成素受体(TPO-R)，激活JAK2/STAT信号通路，促进巨核细胞增殖分化。 （2）通过增加血小板生成改善外周血小板计数，降低自发性出血风险。 2主要功效 （1）慢性免疫性血小板减少症：提升对糖皮质激素耐药患者的血小板水平，维持≥50×10⁹/L的安全阈值。 （2）丙型肝炎相关血小板减少症：改善干扰素治疗导致的血小板降低，保障抗病毒治疗连续性。 （3）重型再生障碍性贫血：联合免疫抑制剂促进造血功能恢复，作为二线治疗方案。 3临床特点 （1）口服给药生物利用度高，食物可影响吸收，建议空腹服用。 （2）需定期监测血小板计数，避免血小板过度升高导致血栓风险。 （3）肝功能异常患者需调整剂量，常见不良反应包括头痛、恶心等。

Q艾曲波帕(eltrombopag)的主治病症

提问时间：2025-09-11 17:43:23

A 艾曲波帕(eltrombopag)是一种口服血小板生成素受体激动剂，主要用于治疗血小板减少症及相关出血风险。其适应症涵盖慢性免疫性血小板减少症、丙型肝炎相关血小板减少症及重型再生障碍性贫血等，需根据患者具体情况制定治疗方案。 1慢性免疫性血小板减少症(ITP) （1）适用于对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的成人及1岁以上儿童慢性ITP患者。 （2）通过刺激巨核细胞增殖分化提升血小板计数，降低出血风险，目标维持血小板≥50×10⁹/L。 2丙型肝炎相关血小板减少症 （1）用于因干扰素治疗导致血小板减少的慢性丙型肝炎患者，使抗病毒治疗得以继续。 （2）需与干扰素联合使用，治疗期间需密切监测血小板及肝功能变化。 3重型再生障碍性贫血(SAA) （1）适用于对免疫抑制治疗反应不佳的SAA患者，作为二线治疗方案。 （2）需与免疫抑制剂（如环孢素）联用，促进造血功能恢复。

Q艾曲波帕(eltrombopag)的用法用量

提问时间：2025-09-11 17:41:08

A 艾曲波帕(eltrombopag)的用法用量需根据适应症、年龄及血小板计数调整，需严格遵循医嘱并定期监测血小板水平。以下从慢性免疫性血小板减少症(ITP)、丙型肝炎相关血小板减少症及特殊人群用药三方面详细说明。 1慢性免疫性血小板减少症(ITP)用法 （1）成人及6岁以上儿童：初始剂量为50mg每日一次，东亚患者或肝功能不全者需减至25mg每日一次。 （2）1-5岁儿童：初始剂量为25mg每日一次，需使用口服混悬液制剂。 （3）剂量调整：根据血小板计数每周调整，目标维持50-200×10⁹/L，最大剂量不超过75mg/日。 2丙型肝炎相关血小板减少症用法 （1）初始剂量：25mg每日一次，与抗病毒治疗同时开始。 （2）调整规则：每2周根据血小板计数调整剂量，最高不超过100mg/日。 （3）停药时机：抗病毒治疗结束后或血小板计数≥200×10⁹/L时需停药。 3特殊注意事项 （1）服药时间：需空腹服用（餐前1小时或餐后2小时），避免与含钙/铁食物同服。 （2）监测要求：治疗初期每周检测血小板，稳定后改为每月监测。 （3）肝功能不全：Child-Pugh分级B/C级患者需减量50%，并密切监测肝功能。

Q艾曲波帕(eltrombopag)怎么买

提问时间：2025-09-11 17:38:26

A 艾曲波帕(eltrombopag)的购买渠道主要包括医院药房、正规药店及海外购药平台，需注意药品规格、价格差异及真伪鉴别。以下从购买渠道、注意事项两方面展开说明。 1购买渠道 （1）医院药房：需凭医生处方购买，可确保药品正规性，但价格可能较高。 （2）国内药店：部分大型连锁药店可能备货，需提前咨询库存并核对药品批号。 （3）海外购药：通过合规跨境医疗平台或授权药房购买，需关注仿制药版本（如孟加拉、老挝产）及价格差异。 2注意事项 （1）处方要求：艾曲波帕为处方药，购买时需提供有效处方及病历证明。 （2）真伪验证：检查药品包装的防伪标识、生产日期及批准文号，避免购买假冒产品。 （3）运输储存：海外购药需确认冷链运输条件，确保药品在运输过程中符合储存要求。

Q普拉替尼(Pralsetinib)的服药时间

提问时间：2025-09-10 17:55:19

A 普吉华(Pralsetinib)的标准服药时间为每日一次，固定剂量400毫克，需持续治疗直至疾病进展或出现不可耐受毒性。具体用药方案需根据患者类型及不良反应情况进行调整。 1 标准服药时间 (1) 成人非小细胞肺癌患者：每日一次口服400毫克，空腹或随餐服用均可。 (2) 成人甲状腺癌患者：每日一次口服400毫克，建议固定时间服药以维持血药浓度稳定。 (3) 12岁及以上儿童甲状腺癌患者：每日一次400毫克，需在成人监护下规范用药。 2 剂量调整原则 (1) 首次剂量降低：出现不良反应时降至每日300毫克，第二次降至200毫克，第三次降至100毫克。 (2) 无法耐受100毫克时应永久停药，具体调整需根据肝毒性、高血压等不良反应分级决定。 3 特殊注意事项 (1) 与强效CYP3A抑制剂联用时需减量至每日200毫克，停用抑制剂后恢复原剂量。 (2) 与强效CYP3A诱导剂联用需从第7天起加倍剂量，停用诱导剂14天后恢复原剂量。 (3) 轻度肝肾功能不全者无需调整，中重度患者需谨慎评估。