乌帕替尼(upadacitinib)的用药时长需根据适应症类型、治疗反应及个体情况综合判断,通常以3-6个月为关键疗效评估周期,具体用药月数需由专科医生根据临床指标动态调整。 1 不同适应症的用药时长 (1)类风湿性关节炎:建议持续用药至少9-12个月,达标治疗后可转为长期维持...
乌帕替尼(upadacitinib)是否需要长期服用取决于适应症类型、治疗反应及个体差异,多数慢性免疫性疾病患者需持续用药以维持疗效,但具体疗程需由医生定期评估后动态调整。 1 需长期用药的适应症 (1)类风湿性关节炎:90%患者需持续用药超过12个月,部分患者需终身服用以抑制...
乌帕替尼(upadacitinib)作为选择性JAK1抑制剂,在多种免疫性疾病中展现出显著疗效,其治疗效果可通过临床症状改善率、影像学进展抑制及生物标志物变化等多维度评估,具体疗效因适应症类型和个体差异而有所不同。 1 类风湿性关节炎疗效 (1)ACR50应答率:治疗24周达5...
乌帕替尼(upadacitinib)作为高选择性JAK1抑制剂,在多种自身免疫性疾病治疗中表现出显著临床效果,其疗效数据基于多项III期临床试验,具体表现因适应症不同而有所差异,总体耐受性良好但需监测潜在不良反应。 1 类风湿性关节炎疗效 (1)症状缓解:24周治疗ACR50达...
克唑替尼(Crizotinib)作为ALK/ROS1抑制剂已在中国上市,但需注意不同适应症的获批情况及用药安全事项,患者应通过正规渠道购买并严格遵循医嘱使用。 1 国内上市状态 (1)批准情况:克唑替尼已获得中国国家药品监督管理局批准上市,适用于ALK阳性非小细胞肺癌治疗。 ...
克唑替尼(Crizotinib)已在中国获批上市,主要用于ALK阳性非小细胞肺癌治疗,患者需通过正规渠道购买并严格遵循医嘱使用。 1 上市状态 (1)批准时间:克唑替尼于2013年在中国获批,是国内首个上市的ALK抑制剂。 (2)适应症:目前获批用于ALK阳性晚期非小细胞...
克唑替尼(Crizotinib)对ALK阳性非小细胞肺癌具有显著疗效,其客观缓解率可达60%-80%,能有效延长患者无进展生存期,但需严格遵循基因检测结果使用。 1 临床疗效数据 (1)客观缓解率:在PROFILE 1014研究中,克唑替尼组ORR达74%,显著优于化疗组的45...
克唑替尼(Crizotinib)的标准剂量为每日两次口服250mg,需随餐服用以增加生物利用度,特殊人群需根据肝功能或药物相互作用调整剂量。 1 标准用法用量 (1)成人患者:推荐剂量为250mg口服,每日两次,持续用药直至疾病进展或出现不可耐受毒性。 (2)服用方式:应...
艾曲波帕(eltrombopag)是一种口服血小板生成素受体激动剂,主要用于治疗血小板减少症,通过刺激巨核细胞增殖分化提升血小板计数,适用于特定慢性肝病或免疫性血小板减少症患者。 1 核心作用机制 (1)靶点结合:选择性结合并激活血小板生成素受体(TPO-R),模拟内源性血小板...
艾曲波帕(eltrombopag)是一种口服血小板生成素受体激动剂,主要用于治疗特定类型的血小板减少症,包括慢性肝病相关血小板减少症和慢性免疫性血小板减少症(ITP),通过刺激骨髓巨核细胞增殖分化来提升血小板计数。 1 慢性肝病相关血小板减少症 (1)手术前治疗:用于计划接受牙...