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普纳替尼(Ponatinib)作为治疗特定白血病的重要药物，其禁忌症主要涉及心血管风险、特殊人群及药物相互作用等方面，以下是具体禁忌内容及服用时间建议。 1绝对禁忌症 (1)严重心血管疾病：近期心肌梗死、不稳定型心绞痛、卒中或严重外周动脉疾病患者禁用，因可能加重动脉血栓事件风险...
普纳替尼(Ponatinib)作为第三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂，在国内是否上市是患者想要获得的重要信息，是否可以长期服用也是患者密切关注的话题。 1中国上市情况 (1)首次获批时间： 2020年6月获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准进口，用于特定CML患者...
伊沙佐米(Ixazomib)的用法涉及剂量方案、给药方式及治疗周期等关键要素，需严格遵循适应症与患者个体情况调整。以下从标准用法、特殊人群调整及注意事项等方面进行详细说明。 1 标准用法用量 (1)推荐剂量为4mg口服，每周1次(固定给药日)，连续服用3周后停药1周，构成28天...
拉泽替尼(Lazertinib)作为EGFR突变型非小细胞肺癌的靶向药物，其使用存在明确的限制条件，包括特殊人群用药禁忌、剂量调整要求及不良反应管理规范等。以下从临床应用角度详细说明其限制性要求。 1 特殊人群限制 (1)妊娠期：可能对胎儿造成伤害，需在治疗前确认妊娠状态并禁用...
伊沙佐米(Ixazomib)作为口服蛋白酶体抑制剂，其在国内的上市情况受到患者关注，而是否需要长期服用取决于疾病类型、治疗阶段及患者个体反应。下面将详细介绍。 1 国内上市状态 (1)根据药品审批记录，伊沙佐米已通过中国国家药品监督管理局批准上市。 (2)该药品属于进口原...
拉泽替尼(Lazertinib)是一种针对特定基因突变型非小细胞肺癌的靶向治疗药物，主要通过抑制EGFR突变发挥抗肿瘤作用，临床效果显著且能穿透血脑屏障。 1主要适应症 (1)非小细胞肺癌： 与埃万妥单抗联合，用于经FDA批准的检测方法确认存在EGFR第19外显子缺失或第...
普托马尼(pretomanid)作为抗结核药物，其副作用主要涉及神经系统、肝脏及血液系统等方面，需根据症状严重程度采取不同处理措施。以下分类说明其常见及需警惕的副作用。 1常见但可能自行缓解的副作用 (1)神经系统： 头痛、头晕、周围神经病变(表现为手脚麻木或刺痛)。 ...
普托马尼(pretomanid)是一种新型抗结核药物，对耐药结核病显示出显著疗效。 1药物基本特性 (1)硝基咪唑类抗生素，通过抑制分枝杆菌细胞壁合成发挥作用。 (2)针对耐多药结核病(MDR-TB)和广泛耐药结核病(XDR-TB)开发。 (3)2019年获FDA加...
莱特莫韦片(letermovir)作为新型抗巨细胞病毒(CMV)药物，在预防造血干细胞移植后CMV感染方面显示出显著疗效，其独特作用机制和良好安全性使其成为临床重要选择。 1临床疗效数据 (1)预防效果：在III期临床试验中，与安慰剂相比显著降低CMV感染率(移植后24周内发生...
莱特莫韦片(letermovir)的用药时长通常为移植后100天，属于中等周期的预防性用药，是否需要长期服用需根据患者个体情况和医生评估决定。 1标准用药周期 (1)基础疗程：造血干细胞移植后持续使用100天 (2)起始时间：通常在移植前或移植当天开始给药 (3)疗...
