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莫博替尼(Mobocertinib)是一种口服EGFR抑制剂，主要用于治疗携带EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌。其标准剂量为每日一次，每次160mg(4片40mg片剂)，需整片吞服并持续治疗直至疾病进展或出现不可耐受毒性。 1 标准剂量方案 (1)成人非小细胞肺癌：...
非奈利酮(finerenone)是一种选择性非甾体盐皮质激素受体拮抗剂，主要用于治疗与2型糖尿病相关的慢性肾病。其标准剂量为每日一次口服10mg或20mg，具体剂量需根据患者血钾水平和肾功能调整。 1 标准剂量方案 (1)初始剂量：推荐起始剂量为10mg或20mg，每日一次口服...
艾伏尼布(ivosidenib)是一种IDH1抑制剂，用于治疗携带IDH1突变的复发/难治性急性髓系白血病(AML)或新诊断的无法接受强化化疗的AML患者。其用药持续时间需根据疾病状态、治疗反应及耐受性个体化调整，通常需持续使用直至疾病进展或出现不可耐受毒性。 1 标准治疗周期 ...
培米替尼(pemigatinib)是一种FGFR抑制剂，用于治疗携带FGFR2融合或重排的晚期胆管癌患者。其疗程需根据疾病状态、治疗反应及耐受性个体化调整，通常持续使用直至疾病进展或出现不可耐受毒性，无固定疗程次数限制。 1 标准治疗方案 (1)初始剂量：每日一次口服13.5m...
艾伏尼布(ivosidenib)是一种IDH1抑制剂，用于治疗携带IDH1突变的复发/难治性急性髓系白血病(AML)患者。其用药时长需根据疾病状态、治疗反应及耐受性个体化调整，通常持续使用直至疾病进展或出现不可耐受毒性，无固定用药月份限制。 1 标准治疗方案 (1)初始剂量：每...
艾伏尼布(ivosidenib)作为IDH1突变型急性髓系白血病的靶向治疗药物，通常需要长期服用直至疾病进展或出现不可耐受毒性，其用药周期需根据个体治疗反应动态调整，无预设固定疗程。 1 长期用药的必要性 (1)疾病特性：针对IDH1突变的白血病细胞需持续抑制突变蛋白活性，停药...
艾伏尼布(ivosidenib)作为IDH1突变型急性髓系白血病(AML)的靶向治疗药物，其临床效果主要体现在诱导分化、延长生存期和提高缓解率等方面，具体疗效受突变负荷、治疗线数等因素影响。 1 核心治疗机制 (1)靶向抑制：选择性阻断IDH1突变酶活性，逆转2-羟基戊二酸(2...
培米替尼(pemigatinib)是一种选择性FGFR抑制剂，主要用于治疗携带FGFR2融合或重排的晚期胆管癌患者，其疗效主要体现在客观缓解率提升和无进展生存期延长，且对特定基因异常患者效果显著。 1核心治疗机制 (1)靶向抑制： 通过高选择性抑制FGFR1-3酪氨酸激酶...
劳拉替尼(Lorlatinib)采用持续给药方案，无固定疗程划分，需根据疾病进展和耐受性动态调整。作为ALK/ROS1抑制剂，其治疗周期以疾病控制为核心评估指标。 1标准给药方案 （1）基础用法 ：每次口服100mg，每日一次，持续治疗直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 ...
劳拉替尼(Lorviqua)的使用年限主要取决于疾病进展情况和患者耐受性，通常持续用药直至疾病进展或出现不可耐受毒性。作为ALK/ROS1抑制剂，其长期使用需定期评估疗效与安全性。 1 基础用药周期 （1）标准方案：每日持续用药，无固定疗程限制，需每2-3个月评估肿瘤应答情况。...
