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全部名称： 非布司他片、非布索坦、福避痛、Febuxostat、Feburic、ULORIC、フェブキソスタット
适 应 症：适用于痛风患者、高尿酸血症患者，以及癌症化疗过程中出现高尿酸血症的患者。
生产厂家：印度Zydus
非布司他是一种非嘌呤型选择性黄嘌呤氧化酶抑制剂，通过抑制黄嘌呤氧化酶的氧化型和还原型活性(Ki值分别为0.6nmol/L和3.1nmol/L)，阻断尿酸生成的关键步骤，从而降低血尿酸水平。
通用名称：非布司他(Febuxostat)
英文名称：FebuxostatODTablets
痛风及高尿酸血症。
肿瘤化疗相关的高尿酸血症。
80mg、片剂。
有效成分：非布司他。
痛风及高尿酸血症：
成人通常起始剂量为10mg/日，每日一次口服。
根据血尿酸水平逐渐增量，维持剂量通常为40mg/日，最大剂量为60mg/日。
化疗相关高尿酸血症：
成人通常剂量为60mg/日，每日一次口服。
建议化疗前1-2天开始给药，持续至化疗开始后第5天，必要时可延长。
起始治疗时需缓慢递增剂量，以减少痛风发作风险。
根据血尿酸监测结果及患者耐受性调整剂量。
肾功能或肝功能不全者需谨慎调整，具体应遵医嘱。
服药方式：
可舌上含服(唾液浸润后崩解)或用水送服。
卧床时不可不用水送服。
漏服：
若漏服，应尽快补服;若已接近下次服药时间，则跳过此次，按原计划服药。
呕吐：
服药后若出现呕吐，不建议补服，应等待下一次正常服药时间。
其他：
从PTP包装中取出后服用，避免误吞包装片。
治疗初期可能出现痛风发作，建议同时使用秋水仙碱或NSAIDs预防。
孕妇：仅在获益大于风险时使用。
哺乳期妇女：应权衡治疗获益与哺乳获益，决定是否继续哺乳。
儿童：未建立安全性及有效性。
老年人：生理功能可能下降，需谨慎用药。
肝肾功能不全者：需密切监测，剂量应个体化调整。
常见不良反应(≥1%)：肝功能异常、关节痛、皮疹、腹泻、恶心等。
严重不良反应：
肝功能损害。
过敏反应。
心血管事件风险(如心血管死亡)。
其他：血液系统异常、内分泌异常、神经系统症状等。
对本药成分过敏者。
正在使用巯基嘌呤或硫唑嘌呤的患者。
禁止合用：巯基嘌呤、硫唑嘌呤(可能增强骨髓抑制)。
慎用合用：
地达诺新、比达拉滨(可能增加毒性)。
瑞舒伐他汀(可能升高血药浓度)。
秋水仙碱、非甾体抗炎药、华法林、利尿剂等(需监测相应指标)。
室温保存，避免潮湿。
铝塑包装开封后应防潮保存。
有效期：3年。
