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阿那莫林(Anamorelin)的标准剂量为每日口服100mg，具体服用粒数需根据单片规格计算。若为50mg/粒规格，则每日需服用2粒（早餐前30分钟空腹服用）；若为100mg/粒规格，则每日1粒即可。 1 常规剂量说明 （1）50mg/粒规格：每日1次×2粒=100mg/日，...
阿那莫林(Anamorelin)的推荐使用周期通常不超过12周（3个月），主要用于癌症恶病质患者的短期体重管理。临床研究数据表明，长期使用的安全性和有效性尚未确立，需严格遵循医嘱进行周期性评估。 1 标准疗程限制 （1）基础疗程：批准适应症下最长连续用药12周，需每4周评估体重...
阿达格拉西布(Adagrasib)的疗程安排需根据KRAS G12C突变型非小细胞肺癌患者的治疗反应和耐受性个体化制定，通常以持续用药直至疾病进展或出现不可耐受毒性为原则，无固定疗程周期限制。 1 基础用药方案 （1）标准剂量：每日口服600mg（2片300mg），每12小时一...
阿达格拉西布(Adagrasib)的用药时长需根据患者个体情况动态调整，临床数据显示中位治疗持续时间为8.2个月，实际用药周期取决于肿瘤应答和药物耐受性，通常持续至疾病进展或出现不可控毒性。 1 标准治疗周期 （1）基础疗程：临床试验中患者平均持续用药8.2个月，范围从1个月至...
瑞卢戈利(Relugolix)的用药周期需根据治疗适应症和患者反应决定，通常用于前列腺癌等慢性疾病需长期服用，具体时长应遵医嘱动态调整。 1 标准用药方案 （1）前列腺癌治疗：作为促性腺激素释放激素受体拮抗剂，需持续用药以维持睾酮抑制水平。 （2）子宫内膜异位症：临床试验...
瑞卢戈利(Relugolix)作为新型GnRH受体拮抗剂，在前列腺癌治疗中展现出快速、持久的睾酮抑制效果，临床研究证实其疗效优于传统治疗方案，且具有良好安全性。 1 核心治疗效果 （1）睾酮抑制：单次给药后48小时内可使睾酮降至去势水平（＜50ng/dL），维持率在96周时仍达...
福巴替尼(futibatinib)作为高选择性FGFR抑制剂，在携带FGFR2基因变异的胆管癌等实体瘤中展现出显著疗效，临床研究证实其客观缓解率与疾病控制率优于传统化疗方案，且具有可管理的安全性特征。 1 核心治疗效果 （1）客观缓解率：针对FGFR2融合/重排胆管癌患者，II...
福巴替尼(futibatinib)作为靶向FGFR2基因变异的高效抑制剂，在胆管癌等实体瘤治疗中表现出优异的临床效果，其客观缓解率和生存获益显著优于传统化疗方案，同时具备良好的耐受性和持久应答特征。 1 临床疗效数据 （1）客观缓解率：针对FGFR2融合/重排胆管癌患者，II期...
卡帕塞替尼(Capivasertib)是一种新型AKT激酶抑制剂，通过靶向抑制PI3K/AKT/mTOR信号通路发挥抗肿瘤作用，目前主要针对HR阳性/HER2阴性晚期乳腺癌开展临床研究，其独特间歇给药方案可平衡疗效与安全性。 1 基本信息 （1）通用名称：卡帕塞替尼、Capiv...
卡帕塞替尼(Capivasertib)作为AKT激酶抑制剂，其临床应用需严格遵循特定限制条件，包括特殊人群禁忌、药物相互作用管理及安全性监测要求，以确保治疗获益大于风险。 1 特殊人群限制 （1）妊娠期：可能致胎儿损害，育龄女性需在治疗期间及停药后1周内采取高效避孕措施 ...
