绥美凯(Triumeq)作为艾滋病复方制剂,在专业医师指导下可以长期服用,但需定期监测疗效和安全性。其长期使用的可行性主要基于药物特性、临床研究数据及患者个体情况综合评估。 1 长期用药的可行性 (1)药物特性:绥美凯包含多替拉韦、阿巴卡韦和拉米夫定,均为需长期使用的抗逆转录病...
绥美凯(Triumeq)是由葛兰素史克公司研发的艾滋病复方制剂,包含多替拉韦、阿巴卡韦和拉米夫定三种抗逆转录病毒药物。该药物在全球多个国家获批上市,其在中国市场的上市情况如下。 1 国内上市情况 (1)上市状态:绥美凯已在中国正式上市。 (2)获批时间:2016年获得中国...
曲格列汀(Trelagliptin)作为全球首个每周一次口服的DPP-4抑制剂,其上市时间因国家和地区而异。该药物由日本武田制药研发,在不同市场的获批时间反映了其全球推广进程。 1 日本市场 (1)首次获批:2015年3月在日本获批上市,商品名为Zafatek。 (2)适...
曲格列汀(Trelagliptin)作为长效DPP-4抑制剂,其服药时间对药效发挥具有重要影响。该药物通常建议每周固定时间服用一次,具体用药方案需根据患者个体情况由医生确定。 1 常规用药时间 (1)固定日原则:建议选择每周固定的一天(如每周一)服用,以维持稳定的血药浓度。 ...
曲格列汀(Trelagliptin)作为DPP-4抑制剂类降糖药,其在国内的上市情况是糖尿病患者关注的重点。根据现有信息,该药物已在国内获批上市,患者可在正规医疗机构凭处方获取。 1 国内上市状态 (1)批准情况:曲格列汀已通过中国国家药品监督管理局审批,获得在国内上市的资格。...
曲格列汀(Trelagliptin)作为长效DPP-4抑制剂,其用药时间具有固定性和灵活性并存的特点,需结合药物特性与患者个体情况合理安排服药时间。 1 常规用药时间 (1)基础方案:推荐每周固定时间口服1次,可选择每周任意一天的早晨或晚上。 (2)时间选择:建议优先选择...
曲格列汀(Trelagliptin)是一种长效二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂,主要用于2型糖尿病治疗,具有每周给药一次的便利性,需注意其特殊用药人群及药物相互作用等关键信息。 1 药物基本信息 (1)药理分类:属于DPP-4抑制剂类降糖药物,通过抑制DPP-4酶提高内源性G...
曲格列汀(Trelagliptin)是一种长效DPP-4抑制剂,用于2型糖尿病治疗,需注意其特殊用药人群、剂量调整及潜在药物相互作用等关键信息。 1 用法用量 (1)成人推荐剂量为每周1次口服100mg,餐前或餐后服用均可。 (2)肾功能不全患者需调整剂量:中度损害者减至...
拉罗替尼(larotrectinib)已在中国上市,适用于NTRK基因融合阳性的实体瘤患者,商品名为“维泰凯”(Vitrakvi),需通过正规渠道购买并注意药品质量。 1 上市信息 (1)拉罗替尼于2022年4月获中国国家药监局批准上市,是国内首个针对NTRK基因融合的广谱抗癌...
拉罗替尼(larotrectinib)作为NTRK基因融合阳性的广谱抗癌靶向药,临床研究显示其对多种实体瘤具有显著疗效,客观缓解率达75%以上,且能有效穿透血脑屏障控制中枢神经系统转移灶。 1 临床疗效数据 (1)在成人及儿童NTRK基因融合阳性实体瘤患者中,拉罗替尼的客观缓解...