利鲁唑片(Rilutek)是一种用于治疗肌萎缩侧索硬化症(ALS)的药物，由法国赛诺菲公司(Sanofi)研发。

一、药品名称‌

通用名称：利鲁唑片

商品名称：Rilutek

二、适应症‌

用于治疗肌萎缩侧索硬化症(ALS)。

三、规格和性状‌

规格：50毫克薄膜衣片。

性状：白色胶囊形片剂，一面刻有"RPR202"字样。

四、主要成分‌

活性成分：利鲁唑(2-氨基-6-(三氟甲氧基)苯并噻唑)。

五、用法用量‌

推荐剂量：50毫克口服，每日两次。

服药时间：饭前至少1小时或饭后至少2小时服用。

六、剂量调整‌

轻度或中度肝功能不全患者可能需要调整剂量。

基线血清转氨酶超过正常值上限5倍的患者不建议使用。

七、用药注意事项‌

必须空腹服用，餐前1小时或餐后2小时。

治疗前和治疗期间需监测血清转氨酶。

如出现肝功能障碍证据应停药。

漏服时应跳过该次剂量，不可加倍服用。

如服药后呕吐，不建议补服。

八、特殊人群用药‌

孕妇：基于动物数据，可能对胎儿造成伤害。

哺乳期：不清楚是否通过人乳分泌，建议谨慎使用。

儿童：安全性和有效性尚未建立。

老年人：与年轻患者相比未观察到安全性差异。

肝功能不全：轻度或中度肝功能不全患者暴露量增加。

九、不良反应‌

最常见不良反应(发生率≥5%且高于安慰剂)：

乏力、恶心、头晕、肺功能下降、腹痛。

其他不良反应包括：呕吐、关节痛、口干、失眠、瘙痒、心动过速等。

十、禁忌症‌

对利鲁唑或其任何成分有严重过敏反应史的患者禁用。

十一、药物相互作用‌

强至中度CYP1A2抑制剂可能增加不良反应风险。

强至中度CYP1A2诱导剂可能导致疗效下降。

与其他肝毒性药物合用可能增加肝毒性风险。

十二、存储方法‌

储存在20°C至25°C的受控室温下。

避免强光照射。

十三、重要安全警示‌

本品可能引起肝损伤、中性粒细胞减少、间质性肺病和胰腺炎。患者如出现发热、呼吸困难、腹痛等症状应及时就医。