莫博替尼(Mobocertinib)目前尚未在中国大陆地区正式上市,患者需通过海外渠道获取时需特别注意药品质量与合法性。 1 国内上市状态 (1)批准情况:根据现有信息,莫博替尼未通过中国国家药品监督管理局审批,暂未纳入国内上市药品目录。 (2)获取途径:患者可通过合规跨...
芦可替尼(Ruxolitinib)作为JAK1/2抑制剂,在骨髓纤维化、真性红细胞增多症等血液系统疾病中显示出显著疗效,其效果已通过多项临床试验验证,但需根据患者具体病情评估适用性。 1 适应症与疗效 (1)骨髓纤维化:可缩小脾脏体积、改善全身症状,中危-2和高危患者总生存期延...
莫博替尼(Mobocertinib)的用量需根据适应症和患者个体情况确定,主要用于EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌,标准剂量为每日160mg口服,需持续用药直至疾病进展或出现不可耐受毒性。 1 标准剂量方案 (1)成人非小细胞肺癌:每日一次口服160mg(4粒40mg胶...
非奈利酮(finerenone)是一种选择性非甾体盐皮质激素受体拮抗剂,主要用于治疗2型糖尿病相关的慢性肾病,可降低心血管事件风险及延缓肾病进展。其标准剂量为每日一次口服,需根据肾功能调整用量,并需监测血钾水平。 1 标准剂量方案 (1)成人慢性肾病伴2型糖尿病:推荐起始剂量为...
莫博替尼(Mobocertinib)是一种口服EGFR抑制剂,主要用于治疗携带EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌。其标准剂量为每日一次,每次160mg(4片40mg片剂),需整片吞服并持续治疗直至疾病进展或出现不可耐受毒性。 1 标准剂量方案 (1)成人非小细胞肺癌:...
非奈利酮(finerenone)是一种选择性非甾体盐皮质激素受体拮抗剂,主要用于治疗与2型糖尿病相关的慢性肾病。其标准剂量为每日一次口服10mg或20mg,具体剂量需根据患者血钾水平和肾功能调整。 1 标准剂量方案 (1)初始剂量:推荐起始剂量为10mg或20mg,每日一次口服...
艾伏尼布(ivosidenib)是一种IDH1抑制剂,用于治疗携带IDH1突变的复发/难治性急性髓系白血病(AML)或新诊断的无法接受强化化疗的AML患者。其用药持续时间需根据疾病状态、治疗反应及耐受性个体化调整,通常需持续使用直至疾病进展或出现不可耐受毒性。 1 标准治疗周期 ...
培米替尼(pemigatinib)是一种FGFR抑制剂,用于治疗携带FGFR2融合或重排的晚期胆管癌患者。其疗程需根据疾病状态、治疗反应及耐受性个体化调整,通常持续使用直至疾病进展或出现不可耐受毒性,无固定疗程次数限制。 1 标准治疗方案 (1)初始剂量:每日一次口服13.5m...
艾伏尼布(ivosidenib)是一种IDH1抑制剂,用于治疗携带IDH1突变的复发/难治性急性髓系白血病(AML)患者。其用药时长需根据疾病状态、治疗反应及耐受性个体化调整,通常持续使用直至疾病进展或出现不可耐受毒性,无固定用药月份限制。 1 标准治疗方案 (1)初始剂量:每...
艾伏尼布(ivosidenib)作为IDH1突变型急性髓系白血病的靶向治疗药物,通常需要长期服用直至疾病进展或出现不可耐受毒性,其用药周期需根据个体治疗反应动态调整,无预设固定疗程。 1 长期用药的必要性 (1)疾病特性:针对IDH1突变的白血病细胞需持续抑制突变蛋白活性,停药...