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贝达喹啉是一种二芳基喹啉类抗结核药物，通过抑制结核分枝杆菌ATP合成酶发挥杀菌作用，主要用于耐多药结核病(MDR-TB)的治疗。
1.成人标准方案
推荐剂量为第1至2周：400mg，每日一次，口服;第3至24周：200mg，每周三次(间隔至少48小时)，口服。总疗程24周。
2.给药方式
应与食物同服，以提高生物利用度。整片吞服，不可咀嚼或压碎。
3.联合用药
贝达喹啉不可单独使用，必须与其他抗结核药物联合，作为耐多药结核病联合治疗方案的一部分。
4.漏服处理
若在给药日漏服，应尽快补服，随后按原定方案继续给药。若接近下一次给药时间，则跳过漏服剂量，不可加倍。
1.作用机制
贝达喹啉通过抑制结核分枝杆菌ATP合成酶，阻断细菌能量代谢，从而发挥杀菌作用。对敏感和耐多药结核菌株均有活性。
2.临床定位
主要用于耐多药结核病联合治疗，可缩短疗程、提高治愈率。不推荐用于药物敏感结核病的一线治疗。
3.疗效特点
与优化背景方案联用时，可加速痰菌转阴，改善治疗结局。疗效与联合方案的完整性及患者依从性密切相关。
1.心脏毒性
可导致QT间期延长，增加心律失常风险。治疗前及治疗期间应监测心电图。避免与其他延长QT间期的药物合用。
2.肝毒性
可能引起肝酶升高。治疗前及治疗期间应监测肝功能。出现肝损伤征象时应停药并评估。
3.药物相互作用
贝达喹啉经CYP3A4代谢。强效CYP3A4诱导剂(如利福平)可降低其血药浓度，应避免合用;强效CYP3A4抑制剂(如酮康唑)可升高其血药浓度，需谨慎合用。
4.特殊人群
严重肝功能不全者慎用。妊娠期及哺乳期用药数据有限，应权衡利弊。儿童用药的安全性和有效性尚未充分确立。
5.依从性
必须严格按方案服药，不可自行停药或减量。漏服或中断治疗可能导致治疗失败或耐药。
6.监测要求
治疗期间应定期监测心电图、肝功能、痰菌及临床反应，及时处理不良反应。
