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厄达替尼是一款口服FGFR激酶抑制剂，用于治疗携带FGFR2/3基因突变的局部晚期或转移性尿路上皮癌。准确掌握其用法与风险，是保障疗效和安全的关键。
起始剂量：每日一次，一次8毫克。
剂量递增：第14至21天之间，若血磷水平低于5.5mg/dL且无显著眼部或皮肤毒性，剂量增至每日一次，一次9毫克。
服用方式：空腹(餐前至少1小时或餐后至少2小时)整片吞服，不可压碎或咀嚼。
疗效主要体现在肿瘤缩小和延缓疾病进展方面。
治疗前需经基因检测确认存在FGFR2/3突变。
通常用于含铂化疗期间或之后疾病进展的患者。
眼部毒性：可能引起中心性浆液性视网膜病变或视网膜色素上皮脱离，治疗前及治疗期间需定期进行眼科检查，出现视觉模糊等症状需立即就医。
高磷血症：几乎全部患者会出现血磷升高，需定期监测血磷，并根据血磷水平调整剂量或暂停用药。
皮肤与指甲反应：可能出现手足综合征、甲沟炎等，需加强皮肤护理，严重时需中断治疗。
口腔炎：注意口腔卫生，出现疼痛性溃疡或红肿时需及时处理。
胚胎-胎儿毒性：育龄女性治疗期间及停药后一个月内需严格避孕。
