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全部名称： 尼麦角林、日本脑循环·代谢改善剂、Nicergoline
适 应 症：适用于成人脑梗塞后遗症伴随慢性脑循环障碍，且存在意欲低下症状的患者。
生产厂家：德国neuraxpharm
尼麦角林(Nicergoline)是一种脑循环及代谢改善剂，通过选择性扩张脑血管、增加脑血流量，同时抑制血小板聚集、改善红细胞变形能力及抑制PAF(血小板活化因子)生成，从而改善脑循环和血液流动力学。
通用名称：尼麦角林(Nicergoline)
脑梗塞后遗症伴随的慢性脑循环障碍引起的意欲(积极性)低下。
10mg*30片/盒。
活性成分：尼麦角林(Nicergoline)。
1、常规成人用量：通常成人每日剂量为尼麦角林15mg，分3次口服。
2、用法：可根据患者年龄、症状适当增减。应指导患者从PTP(铝塑泡罩)板中取出药片后服用，不可直接吞服PTP板，以防其坚硬锐角刺入食道黏膜，导致穿孔、纵隔炎等严重并发症。
3、治疗周期：应在考虑临床效果和副作用程度的基础上谨慎决定给药周期。若连续用药12周未见效果，应停止给药。
1、原则上根据“用法用量”部分，依据年龄、症状进行适宜增减。
2、若出现不良反应，应根据其严重程度考虑减量或停药。
1、服用时间：说明书未明确规定饭前或饭后服用。通常可于每日固定时间分三次口服。
2、漏服：一般原则是如果接近下一次服药时间，则跳过漏服的剂量，按原计划服用下一次剂量，切勿一次服用双倍剂量。
3、呕吐：出现呕吐时，不建议补服，应等待至下一次预定服药时间按常规剂量服用。若呕吐频繁，应咨询医生。
4、药物交付注意：特别强调PTP包装的药片必须从铝箔中取出后服用，以防止误吞包装导致严重食道损伤。
1、孕妇：仅在判断治疗获益大于风险时方可使用。动物实验(大鼠)有报告显示可能导致胎儿及新生儿发育抑制。
2、哺乳期妇女：应考虑治疗的必要性与母乳喂养的益处，谨慎决定是否继续哺乳或停药。动物实验(大鼠)报告显示药物可进入乳汁。
3、儿童：尚未在儿童中进行临床试验，安全性及有效性未确立。
4、老年人：一般生理功能减退，需注意减量使用。
5、肝/肾功能不全者：说明书未提供具体指导，建议在医生指导下谨慎使用。
在观察到以下副作用时，应充分观察，发现异常应立即停药并采取适当措施。
常见不良反应(发生率0.1-1%以下或频度不明)：
1、消化系统：食欲不振、腹泻、便秘、恶心、腹痛、口干。
2、循环系统：眩晕、头昏、心悸、潮热。
3、精神神经系统：嗜睡、倦怠感、头痛、耳鸣、失眠。
4、过敏反应：皮疹、瘙痒、荨麻疹。
5、肝脏：肝功能障碍。
以下患者禁用：
颅内出血后，认为止血尚未完全的患者(可能加重出血)。
根据其药理作用(改善脑循环、抑制血小板聚集)，与抗凝药(如华法林)、抗血小板药(如阿司匹林、氯吡格雷)合用时应谨慎，可能有增加出血风险的理论可能，需密切监测。
1、贮藏：室温保存。
2、有效期：3年。
