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全部名称： 托莫西汀、阿托西汀、择思达、Strattera、Atomoxetine
适 应 症： 适用于6岁及以上确诊为注意力缺陷多动障碍(ADHD)的儿童、青少年及成人。
生产厂家：日本东和制药
托莫西汀(Atomoxetine)通过阻断去甲肾上腺素转运蛋白，增加去甲肾上腺素在突触间隙的浓度，增强大脑前额叶的功能，改善患者的注意力、冲动控制和活动水平。
1、通用名：托莫西汀(Atomoxetine)
2、商品名：STRATTERA®
用于治疗注意缺陷/多动障碍(ADHD)。其疗效已在门诊ADHD患者的七项临床试验中确立，包括四项针对儿科患者(6-18岁)、两项针对成人以及一项儿科维持治疗试验。
规格：本品为片剂，40mg*70片/盒。
活性成分：盐酸托莫西汀(Atomoxetinehydrochloride)。
1、用法：口服，可空腹或餐后服用。胶囊应整粒吞服，不得咀嚼、压碎或打开。
2、用量：
儿童及青少年(体重≤70公斤)：起始总日剂量约为0.5毫克/公斤。至少3天后，可增加至目标总日剂量约1.2毫克/公斤，单次晨服或分早晚两次服用。每日总剂量不应超过1.4毫克/公斤或100毫克(以较低者为准)。
儿童及青少年(体重>70公斤)及成人：起始总日剂量为40毫克。至少3天后，可增加至目标总日剂量约80毫克，单次晨服或分早晚两次服用。2-4周后，若未达最佳疗效，可增至最大日剂量100毫克。每日最大推荐剂量为100毫克。
维持治疗：可能需要长期用药。应定期评估长期用药对个体的必要性。
1、肝功能不全患者：
中度肝功能不全(Child-PughB级)：初始及目标剂量应减至正常剂量的50%。
重度肝功能不全(Child-PughC级)：初始及目标剂量应减至正常剂量的25%。
2、与强效CYP2D6抑制剂合用或已知为CYP2D6弱代谢者：
体重≤70公斤的儿童及青少年：起始剂量为0.5毫克/公斤/日，若4周后症状无改善且起始剂量耐受良好，方可增至常规目标剂量1.2毫克/公斤/日。
体重>70公斤的儿童、青少年及成人：起始剂量为40毫克/日，若4周后症状无改善且起始剂量耐受良好，方可增至常规目标剂量80毫克/日。
1、服药时间：可与食物同服或单独服用，以减轻可能的胃肠道不适。
2、漏服：如果漏服，应尽快补服，但不应在24小时内服用超过规定的总日剂量。
3、呕吐：如果服药后不久发生呕吐，不建议立即补服，应等待至下一次计划服药时间。
4、停药：可突然停药，无需逐渐减量。
1、儿童与青少年：必须权衡其自杀风险与临床需求。6岁以下儿童的安全性和有效性尚未评估。
2、老年人：安全性和有效性尚未评估。
3、孕妇：现有数据不足以确定药物相关风险。建议孕妇在医疗专业人员指导下使用。
4、哺乳期妇女：尚不清楚托莫西汀是否随人乳分泌，应权衡利弊。
1、儿童及青少年常见(发生率≥5%，且至少为安慰剂组2倍)：恶心、呕吐、疲劳、食欲下降、腹痛、嗜睡。
2、成人常见(发生率≥5%，且至少为安慰剂组2倍)：便秘、口干、恶心、食欲下降、头晕、勃起功能障碍、尿潴留。
3、严重不良反应：包括自杀意念、严重肝损伤、严重心血管事件、新的精神病性或躁狂症状、攻击行为或敌意、过敏反应、尿潴留、阴茎异常勃起、生长抑制等，需密切监测。
1、已知对托莫西汀或本品任何成分过敏者。
2、正在服用单胺氧化酶抑制剂(MAOI)或在停用MAOI后14天内。
3、患有窄角型青光眼。
4、患有嗜铬细胞瘤或有嗜铬细胞瘤病史。
5、患有严重心血管疾病，其病情可能因临床上重要的心率或血压升高而恶化。
1、单胺氧化酶抑制剂(MAOI)：禁止合用。
2、强效CYP2D6抑制剂(如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁)：会显著升高托莫西汀血药浓度。
3、抗高血压药与升压药：可能影响血压，需谨慎合用。
4、沙丁胺醇(或其他β2受体激动剂)：可能增强沙丁胺醇对心血管系统的作用，导致心率和血压升高，需谨慎合用。
5、酒精：合用不改变酒精的致醉效应。
1、储存于25°C(77°F)下，允许在15°C至30°C(59°F至86°F)之间短途运输。
2、请置于儿童无法触及处。
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