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全部名称： 普鲁士蓝胶囊，普鲁士兰胶囊，Prussian blue，Radiogardase-Cs
适 应 症：适用于已知或疑似体内被放射性铯和/或放射性或非放射性铊污染、需提高污染物排出速率的患者，其中成人(18岁及以上)可用于两类污染物治疗，青少年(12-17岁)、儿童(2-12岁)仅放射性铯污染治疗的安全性与有效性已确立。
生产厂家：德国Haupt
普鲁士蓝胶囊(PrussianBlue)是一种特殊的解毒剂，主要用于治疗放射性铯和非放射性铊污染。该药物由德国Heyl公司研发生产，并于2003年10月获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。
通用名：普鲁士蓝胶囊(Radiogardase)
商品名：Radiogardase(放射性防护剂)
用于已知或疑似体内放射性铯(¹³⁷Cs)和/或放射性/非放射性铊污染的患者，通过加速消除率进行解毒治疗。
规格：每粒胶囊含0.5克普鲁士蓝不溶性粉末。
性状：深蓝色胶囊，印有浅蓝色“PB”字样;内容物为蓝色粉末，颗粒粗细不均。
活性成分：不溶性铁氰化铁(Ferrichexacyanoferrate(II))。
化学式：Fe₄[Fe(CN)₆]₃。
分子量：859.3道尔顿。
成人及青少年：每次3克(6粒胶囊)，每日3次，每日总剂量9克。
儿童(2-12岁)：每次1克(2粒胶囊)，每日3次，每日总剂量3克。
给药时机：疑似污染后尽快开始治疗。
吞咽困难者：可打开胶囊与清淡食物或液体混合服用。
治疗持续时间：通常需30天或更长，根据每周尿液和粪便放射性监测调整。
餐后服用：与食物同服可刺激铯/铊排泄。
漏服处理：未明确说明，建议遵循医嘱。
呕吐处理：未明确说明，严重污染时需结合洗胃等急救措施。
监测要求：
每周检测全血计数、血清化学及电解质。
铊污染患者需监测24小时尿铊(正常值<5微克/升)。
孕妇(C类)：无胎儿危害数据，但未治疗的原发性污染风险更高。
哺乳期：污染女性禁止哺乳，因铯/铊可通过乳汁传递。
儿童：
2-12岁：安全性及有效性已证实。
0-2岁：安全性未建立。
老年人：需密切监测心功能和合并用药。
肝功能不全者：可能疗效降低(因胆汁排泄减少)。
常见反应：便秘(发生率24%，轻中度为主)。
其他风险：
胃肠道黏膜辐射吸收剂量增加。
电解质异常(低钾血症发生率7%)。
粪便、口腔黏膜及牙齿蓝染。
无明确禁忌症。
与其它解毒剂联用不影响普鲁士蓝疗效。
储存温度：20°C-25°C(允许短时15°C-30°C)。
包装：白色防儿童开启塑料瓶，每瓶36粒。
生产商：HauptPharmaBerlinGmbH。
分销商：HEYLChemisch-pharmazeutischeFabrikGmbH&Co.KG,Berlin。
