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全部名称： 曲美替尼，迈吉宁，Mekinist，trametinib、
适 应 症：适用于1岁及以上成人和儿科患者中，经FDA批准检测确认存在BRAF V600E或V600K突变(部分适应症特定为BRAF V600E突变)，患有不可切除/转移性黑色素瘤、完全切除后需辅助治疗的淋巴结受累黑色素瘤、转移性非小细胞肺癌。
生产厂家：老挝大熊
曲美替尼(Trametinib)是一种选择性丝裂原活化蛋白激酶(MEK1/MEK2)抑制剂，通过阻断RAS/RAF/MEK/ERK信号通路中MEK蛋白的活性，抑制肿瘤细胞的增殖和存活。
通用名：曲美替尼
英文名：Trametinib
商品名：Mekinist
曲美替尼适用于治疗经FDA批准的检测方法确认存在BRAFV600E或V600K突变的黑色素瘤、非小细胞肺癌、间变性甲状腺癌、晚期实体瘤以及低级别脑胶质瘤患者。
规格：片剂2mg。
活性成分为曲美替尼(trametinib)。
成人剂量：推荐剂量为2mg，每日一次口服。
儿童剂量：需根据体重调整剂量。
服用方式：应空腹服用，餐前至少1小时或餐后至少2小时服用。
根据不良反应的严重程度进行剂量调整，严重时应永久停药。
饭前饭后：应空腹服用，餐前至少1小时或餐后至少2小时。
漏服：如果漏服一次且距离下次服药时间不足12小时，则跳过本次剂量，按原计划时间服用下次剂量。
呕吐：服药后如发生呕吐，不再补服，按原定时间服用下一剂。
肝功能不全患者：轻度无需调整剂量，中重度患者需密切监测。
肾功能不全患者：无需调整剂量。
老年人：无需调整剂量，但需监测肾功能。
孕妇及哺乳期妇女：孕妇禁用，可能致胎儿危害;哺乳期妇女如需使用应停止哺乳。
儿童用药：1岁及以上的低级别胶质瘤儿童患者需根据体重调整剂量。
常见不良反应包括皮疹、腹泻、淋巴水肿、发热、疲劳、恶心、呕吐、高血压、周围水肿、肝功能异常等。
严重不良反应需立即就医。
无特定禁忌症。
曲美替尼是CYP3A4的底物，避免与强效或中效CYP3A4诱导剂或抑制剂合用。
片剂：2℃至8℃避光储存。
