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全部名称： 泊马度胺，Pomalidomide，Pomalyst，lmnovid
适 应 症：适用于接受过至少两种包含来那度胺和蛋白酶体抑制剂的先前治疗且疾病进展的多发性骨髓瘤成年患者，以及高效抗逆转录病毒治疗(HAART)失败的艾滋病相关卡波西肉瘤成年患者或 HIV 阴性的卡波西肉瘤成年患者。
生产厂家：印度natco
泊马度胺具有免疫调节、抗血管生成和抗肿瘤等多重作用机制。它能够通过目标大脑介导，抑制造血肿瘤细胞的增殖并诱导其凋亡。
1、商品名：POMALYST
2、通用名：泊马度胺(Pomalidomide)
用于治疗曾接受过至少两种先前的疗法(包括来那度胺和硼替佐米)且在最后一种疗法完成后的60天内显示出疾病进展的多发性骨髓瘤患者。
2mg,4mg胶囊
活性成分：泊马度胺(Pomalidomide)
1、推荐剂量：每日一次，每次4mg，口服，在第1-21天每天服用，每28天为一个周期，直至疾病进展。
2、服用方式：应整粒吞服，不可打开、咀嚼或压碎，至少在进食前2小时或进食后2小时服用。
根据毒性反应调整剂量：对于出现3/4级血液学毒性(如中性粒细胞减少、血小板减少)的患者，应暂停给药直至毒性缓解，然后根据具体情况减少剂量重新开始治疗。
1、饭前饭后：至少在进食前2小时或进食后2小时服用。
2、漏服：如果漏服，且距离下次服药时间超过12小时，应跳过漏服的剂量，按原计划时间服用下一次剂量。
3、呕吐：若服药后发生呕吐，不应重复给药，按原计划时间服用下一次剂量。
1、妊娠期妇女：禁用，泊马度胺对胎儿有严重致畸作用。
2、哺乳期妇女：应权衡药物对母亲的重要性与对婴儿的潜在风险，决定是否停止哺乳或停药。
3、儿童：安全性和有效性尚未确立。
4、老年人：无需根据年龄调整剂量。
5、肾功能损害患者：血清肌酐>3.0mg/dL的患者应避免使用。
6、肝功能损害患者：血清胆红素>2.0mg/dL且AST/ALT>3.0xULN的患者应避免使用。
7、男性患者：在治疗期间及停药后28天内，与育龄女性发生性行为时应使用乳胶或合成避孕套，且不得捐献精子。
1、最常见的不良反应(≥30%)包括：疲劳和衰弱、中性粒细胞减少、贫血、便秘、恶心、腹泻、呼吸困难、上呼吸道感染、背痛和发热。
2、其他严重不良反应包括：静脉血栓栓塞、血液学毒性、超敏反应、头晕和意识模糊状态、神经病变、第二原发性恶性肿瘤等。
1、妊娠期妇女禁用。
2、对泊马度胺或其任何成分过敏的患者禁用。
1、CYP3A、CYP1A2或P-gp抑制剂：可能增加泊马度胺的血浆浓度，应避免合用。
2、CYP3A、CYP1A2或P-gp诱导剂：可能降低泊马度胺的血浆浓度，应避免合用。
3、吸烟：可能降低泊马度胺的血浆浓度，因吸烟可能诱导CYP1A2。
存储在20°C-25°C(68°F-77°F)环境下，允许范围为15°C-30°C(59°F-86°F)。
