your health，
we care！
we care！
邮箱
haiousales@gmail.com
上班时间
09:00 - 17:00
邮箱
上班时间
阿那曲唑(Anastrozole)作为第三代芳香化酶抑制剂，主要用于绝经后乳腺癌治疗，其作用机制及药物相互作用需重点关注。以下从作用效果和药物相互作用两方面进行详细说明。
(1)抑制雌激素合成：通过选择性抑制芳香化酶，阻断雄激素转化为雌激素，降低体内雌激素水平。
(2)抗肿瘤作用：用于激素受体阳性的绝经后乳腺癌患者，显著降低肿瘤复发风险。
(3)治疗优势：相比他莫昔芬，阿那曲唑对子宫内膜影响更小，血栓事件发生率更低。
(1)雌激素类药物：可能拮抗阿那曲唑疗效，禁止联用含雌激素的制剂。
(2)CYP3A4诱导剂：如利福平、卡马西平等可能降低阿那曲唑血药浓度，需谨慎联用。
(3)CYP2C9底物：可能影响华法林等药物代谢，需监测INR值调整剂量。
(4)他莫昔芬：联用可能降低阿那曲唑血药浓度，不建议同时使用。
(5)含植物雌激素食物：如大豆制品可能干扰药效，建议避免大量摄入。
(1)禁忌人群
绝经前女性、严重肝功能损害者禁用。妊娠期可致胎儿畸形，用药前需确认绝经状态。
(2)药物相互作用
雌激素制剂可拮抗药效，应避免联用。CYP3A4诱导剂可能降低阿那曲唑血药浓度。
(3)不良反应管理
常见潮热、关节痛等，通常可耐受。严重骨质疏松需双膦酸盐治疗。定期监测骨密度和血脂。
