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吉瑞替尼(Gilteritinib)是一种FLT3酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗FLT3突变阳性的复发或难治性急性髓系白血病(AML)，其疗效显著且耐受性良好，为特定基因突变患者提供了精准治疗选择。
(1)FLT3突变阳性AML：吉瑞替尼适用于携带FLT3-ITD或FLT3-TKD突变的复发或难治性急性髓系白血病成人患者，通过靶向抑制突变蛋白发挥抗肿瘤作用。
(1)缓解率：临床试验显示，吉瑞替尼单药治疗的完全缓解率(CR)达21%，复合完全缓解率(CRc)为54%，显著优于传统化疗。
(2)生存获益：中位总生存期(OS)为9.3个月，较对照组延长3.7个月，且不良反应可控。
(1)标准剂量：每日一次口服120mg，持续用药直至疾病进展或出现不可耐受毒性。
(2)剂量调整：根据不良反应严重程度可暂减至80mg/日，若仍无法耐受则需停药。
(1)肝功能不全：轻度损伤无需调整剂量，中重度患者需谨慎使用并密切监测。
(2)老年患者：≥65岁人群与年轻患者疗效相似，但需更关注不良反应。
