奥美沙坦酯由日本第一三共株式会社原研开发，是血管紧张素II受体拮抗剂(ARB)类药物中的重要成员。

一、药品名称‌

奥美沙坦酯(OlmesartanMedoxomil)，商品名为“奥美泰克”(Olmetec)。

二、适应症‌

高血压症。

三、规格和性状‌

规格‌：片剂规格有口腔内崩解片(OD錠)40mg。

性状‌：规格及外观描述如下：OD錠40mg为白色～微黄白色圆形片，直径9.6mm，厚度约4.7mm，重量约320mg。

四、主要成分‌

有效成分均为奥美沙坦酯(OlmesartanMedoxomil)。

五、用法用量‌

通常用量‌：根据年龄和症状适宜调整。每日最大剂量不应超过40mg。

用法‌：片剂可放在舌上以唾液浸润崩解或用水吞服。服药时‌不得在平躺状态下不使用水服用‌。

六、剂量调整‌

肾功能损伤者‌：开始时应采用低剂量，并慎用，需缓慢调整剂量。

肝功能损伤者‌：无需专门调整，但资料显示可能带来血药浓度升高的影响，用药时应当注意，可从低剂量开始使用并观察。

老年患者‌：需按照起始剂量服用，并慎重用药。

七、用药注意事项‌

服前准备‌：开瓶后须防潮保存。

吞服方法‌：可放在舌上唾液浸润或用水送服。

漏服处理‌：药品说明书未特别明示，一般情况下应尽快补服，若临近下一次服药时间，应跳过漏服剂量，切勿同时服用两倍剂量。

呕吐‌：说明书未提供具体建议。如果服后出现呕吐或怀疑药物未吸收，可联系医师。

重要用药提醒‌：服药期间可能出现降血压相关眩晕、乏力等症状，高空作业、驾车或操作危险性设备时须格外警惕。手术前24小时最好停止服药，以防引起严重低血压。

八、特殊人群用药‌

孕妇及可能怀孕女性‌：禁忌使用。孕中、孕晚使用ARBs或ACEIs类药物已报告的严重风险包括羊水过少、死亡、新生儿的低血压、肾衰竭、肺及颅部发育不全等。

哺乳期妇女‌：建议不要进行哺乳。动物实验中5mg/kg/日可见乳汁移行。

儿童及青少年‌：未进行过临床研究。

老人‌：建议按起始剂量开始用药，慎防过度降压。

九、不良反应‌

常见的副作用包括头晕、头痛、乏力等。较严重副作用有：

重大‌：血管性浮肿、肝功能障碍、肾脏衰竭、高钾血症、低血糖、横纹肌溶解、贫血、血小板减少、严重腹泻、间质性肺炎、过敏或过敏性休克等(频率不明)。

其他副作用‌：发生频率<1%-5%的有皮疹、口干、恶心、血压低、心率增快及各项临床检验值异常(如转氨酶升高)等。

罕见副作用‌：可能引发味觉异常、头发脱落、睡眠障碍或不适、意识消失等。

十、禁忌症‌

下列患者不得用药：

对奥美沙坦酯或本品辅料过敏。

怀孕或可能怀孕女性。

糖尿病患者若已使用阿里克林富马酸盐进行降压(除非其他降压疗法失败且血压控制非常不理想)。

十一、药物相互作用‌

禁止联合使用(禁止合并)‌：糖尿病患者合并使用阿里克林富马酸盐时须严格禁忌(除非其他疗法仍控压非常不良)。

须谨慎并用(注意事项)‌：

钾盐补充剂及保钾利尿剂可能增加血钾升高的风险。

排钠利尿剂(如呋塞米)等可引起初期急性低血压反应;可起始低剂量并缓慢加量。

锂制剂合用时可能引发锂中毒。

同类ARBs或ACEIs类药物联用，高血钾及低血壓风险增加。

非甾体抗炎药可能减弱本品降血压效果、造成肾功能恶化。

生物等效性‌：数据显示奥美泰克口崩片在生物等效性上与传统片相似，不受高脂餐影响。

十二、存储方法‌

包装形态‌：PTP包装(有干燥剂)或塑料瓶装(需置入干燥剂)防止受潮。

保存条件‌：应存放在“室温”下，保持药品不受潮湿。

使用前注意‌：开包装或开瓶后仍需保持防潮。

十三、生产厂家‌

第一三共株式会社(DaiichiSankyoCompany,Limited)‌。