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全部名称： 达克替尼，达可替尼，多泽润，Dacomitinib，Vizimpro
适 应 症：适用于经分子检测确认携带EGFR敏感突变的转移性非小细胞肺癌成人患者，作为一线治疗方案。
生产厂家：老挝卢修斯
达克替尼(Dacomitinib)是一种口服的激酶抑制剂，能够通过自身独特的作用机制阻断肿瘤细胞的信号传导通路，抑制肿瘤细胞的增殖和生长，达到治疗肿瘤的效果。
1、通用名：达克替尼(Dacomitinib)
2、商品名：VIZIMPRO®
用于一线治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)，且经FDA批准检测证实存在EGFR外显子19缺失或外显子21L858R替代突变的患者。
1、规格：15mg、45mg薄膜衣片
2、性状：片剂
1、活性成分：达克替尼
1、推荐剂量：45mg口服每日一次。
2、服药时间：每日固定时间服用，可与食物同服或空腹服用。
1、不良反应剂量调整
首次剂量减少至30mg每日一次。
第二次剂量减少至15mg每日一次。
2、具体不良反应处理
间质性肺病(ILD)：确诊后永久停药。
腹泻：2级暂停至恢复至≤1级后原剂量继续;复发性2级或3-4级暂停至恢复至≤1级后减量继续。
皮肤不良反应：持续性2级暂停至恢复后原剂量继续;复发性2级或3-4级暂停至恢复后减量继续。
1、饭前饭后：均可服用。
2、漏服处理：不补服漏掉剂量，按原计划继续下次服药。
3、呕吐处理：不额外补服剂量，继续下次计划服药。
1、孕妇：可能致胎儿损害，用药期间需有效避孕。
2、哺乳期：治疗期间及末次给药后至少17天内不建议哺乳。
3、老年人：65岁以上患者不良反应发生率较高。
4、肝肾功能不全：轻中度无需调整剂量，重度患者剂量尚未确定。
1、最常见不良反应(发生率>20%)：腹泻、皮疹、甲沟炎、口腔炎、食欲减退、皮肤干燥、体重减轻、脱发、咳嗽、瘙痒。
2、严重不良反应包括：间质性肺病、严重腹泻、皮肤不良反应等。
无明确禁忌症
1、质子泵抑制剂(PPI)：避免合用。
2、H2受体拮抗剂：服用VIZIMPRO前至少6小时或后至少10小时使用。
3、CYP2D6底物：避免合用，可能增加毒性风险。
储存于20°C至25°C，允许在15°C至30°C间波动。
1、监测肺部症状，警惕间质性肺病。
2、及时处理腹泻，预防脱水。
3、注意防晒，使用保湿剂预防皮肤反应。
4、育龄女性用药期间需采取有效避孕措施。
