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依鲁替尼(Ibrutinib)的限制条件
相关药品：依鲁替尼
提问时间：2025-10-23

描述：依鲁替尼(Ibrutinib)的限制条件

1个回答
  • 海鸥药房
    2025-10-23 17:56:08
    依鲁替尼（Ibrutinib）在使用中存在多项限制条件，涉及特殊人群用药禁忌、剂量调整要求及不良反应管理等方面，需严格遵循临床指导以确保用药安全。 1特殊人群限制 （1）妊娠期：动物研究显示可能致胎儿伤害，治疗前需确认妊娠状态，妊娠期间使用需充分告知风险。 （2）哺乳期：药物是否入乳不明，建议治疗期间及停药后1周内暂停哺乳。 （3）儿童：≥1岁cGVHD患者安全性确立， （4）肝功能损害：Child-PughC级禁用，轻中度需减量（A级140mg/日，B级70mg/日）。 （5）肾功能损害：轻中度无需调整，重度或透析患者缺乏数据。 2剂量调整限制 （1）肝功能异常：成人B细胞恶性肿瘤患者胆红素>1.5-3倍ULN时需减量，>3倍ULN禁用。 （2）不良反应：出现≥3级毒性需暂停用药，恢复后按阶梯减量方案调整。 3其他禁忌 （1）药物相互作用：强CYP3A抑制剂/诱导剂可能需剂量调整。 （2）出血风险：需评估出血史，手术前7天停用。 （3）心律失常：定期监测心电图，尤其存在心血管疾病者。

相关药品

依鲁替尼
全部名称：伊布替尼、亿珂、依鲁替尼、Ibrutix、lbrucent、Imbruvica、Ibrutinib
生产厂家：老挝大熊
药品规格：
140mg*90粒
药品价格：¥800.00
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