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拉罗替尼(larotrectinib)已在中国上市，适用于NTRK基因融合阳性的实体瘤患者，商品名为“维泰凯”（Vitrakvi），需通过正规渠道购买并注意药品质量。 1 上市信息 （1）拉罗替尼于2022年4月获中国国家药监局批准上市，是国内首个针对NTRK基因融合的广谱抗癌...
拉罗替尼(larotrectinib)作为NTRK基因融合阳性的广谱抗癌靶向药，临床研究显示其对多种实体瘤具有显著疗效，客观缓解率达75%以上，且能有效穿透血脑屏障控制中枢神经系统转移灶。 1 临床疗效数据 （1）在成人及儿童NTRK基因融合阳性实体瘤患者中，拉罗替尼的客观缓解...
拉罗替尼(larotrectinib)已在中国上市，适用于NTRK基因融合阳性的实体瘤患者，使用时需注意药品真伪及生产日期，避免购买假药劣药。 1 上市状态 （1）拉罗替尼已在中国获批上市，商品名为“维泰凯”（Vitrakvi）。 （2）该药于2022年4月获国家药监局批...
拉罗替尼(larotrectinib)需整片吞服，推荐剂量根据年龄和体重调整，可与食物同服或空腹服用，需持续治疗直至疾病进展或出现不可耐受毒性。 1 给药方法 （1）口服给药，每日两次（约每12小时一次）。 （2）整片吞服，不可切割、压碎或咀嚼。 （3）可与食物同服...
卡博替尼(Cabozantinib)作为多靶点酪氨酸激酶抑制剂，在多种癌症治疗中展现出显著疗效，其广谱抗癌特性使其成为靶向治疗中的重要选择。 1、临床治疗效果 (1)甲状腺髓样癌：中位无进展生存期达11.2个月，较安慰剂组显著延长7.2个月。 (2)肾细胞癌：单药治疗客观...
乌帕替尼的用法用量需根据患者年龄、适应症及个体情况调整，通常为每日口服一次，具体剂量需遵医嘱。以下从标准剂量、特殊人群调整及注意事项等方面详细说明。 1 标准剂量 (1)成人患者：推荐剂量为每日一次15mg或30mg口服，具体剂量需根据适应症(如类风湿关节炎、银屑病关节炎等)及病情严重...
恩杂鲁胺 最早是由Medivation制药公司以及日本安斯泰来制药公司联合研究开发的新药物。在2012年，恩杂鲁胺便已获得美国食品药品监督管理局批准在美国上市，到了2016年，Medivation制药公司被美国制药巨头辉瑞收购之后，将恩杂鲁胺收入囊中，到了2019年，恩杂鲁胺终于获得...
胃癌 是我国发病率非常高的一种癌症疾病，我国由于人口基数大，同时生活节奏越来越快，胃病的发病率在逐年的增长，早期胃癌的症状不典型，大多数患者不会有什么明显的不适，这也是大多数胃癌患者确诊晚期的主要原因了，大多数患者确诊后已经是中晚期，对比早期的胃癌，中晚期的胃癌治疗难度非常大，患者能...
恩杂鲁胺 最早是由Medivation制药公司以及日本安斯泰来制药公司联合研究开发的新药物。在2012年，恩杂鲁胺便已获得美国食品药品监督管理局批准在美国上市，到了2016年，Medivation制药公司被美国制药巨头辉瑞收购之后，将恩杂鲁胺收入囊中，到了2019年，恩杂鲁胺终于获得...
注射用维得利珠单抗是一款治疗克罗恩病以及溃疡性结0炎的药物，注射用维得利珠单抗能够阻止淋巴细胞进入肠粘膜，进而有效的降低肠道内的炎症反应，注射用维得利珠单抗是一种人源化的单抗药物，对成年溃疡性结肠炎患者以及成年克罗恩病患者有着不错的疗效，目前注射用维得利珠单抗已经在国内上市，已经能在国内各...
