索托拉西布(Sotorasib)作为KRASG12C突变特异性抑制剂,在非小细胞肺癌和结直肠癌治疗中展现出显著疗效,可延缓疾病进展并改善无进展生存期。其效果主要体现在靶向抑制突变蛋白、适应症覆盖及联合用药方案等方面。
索托拉西布通过共价结合KRASG12C突变蛋白的开关口袋,特异性抑制GTP酶活性,有效阻断RAS信号通路异常激活。这种机制使其对携带该突变的肿瘤具有高度选择性抑制作用。
(1)非小细胞肺癌
作为二线单药治疗KRASG12C突变型NSCLC,临床试验显示可显著延长患者无进展生存期,客观缓解率达32%,中位缓解持续时间为11.1个月。
(2)结直肠癌
2025年FDA批准与帕尼单抗联用治疗转移性结直肠癌,联合方案使疾病控制率提升至85.7%,较单药治疗显著提高疗效。
该药口服生物利用度良好,中位达峰时间1小时,22天达稳态浓度。食物影响小,且轻中度肝肾功能损害者无需调整剂量,保证了治疗效果稳定性。
药物半衰期5小时,主要通过粪便排泄(74%)。临床数据显示其抗肿瘤效果可持续较长时间,部分患者可实现长期疾病控制。
(1)基础用药原则:索托拉西布作为靶向治疗药物,需长期服用以持续抑制肿瘤生长。临床建议每日固定时间口服,直至疾病恶化或出现严重不良反应。
(1)治疗有效性评估:用药期间需定期监测肿瘤标志物和影像学变化。若疾病稳定或缓解,则继续原方案;若进展则需调整治疗策略。
(1)不良反应管理:出现3-4级肝毒性、间质性肺病等需永久停药;其他3-4级毒性经剂量调整后可能恢复用药。
(2)个体差异:老年人虽无需调整剂量,但肝肾功能需更频繁监测,可能影响长期用药可行性。
(3)药物有效期:索托拉西布有效期为24个月,长期用药需注意药品储存条件及有效期。