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依普利酮(商品名Inspra)的服用时间不受食物影响，饭前或饭后均可服用，其吸收率和生物利用度不受进食影响。该药物口服后约1.5-2小时达血浆峰浓度，绝对生物利用度为69%，连续给药2天可达稳态血药浓度。
（1）食物影响：临床研究表明，食物对依普利酮的吸收无显著影响，空腹或餐后服用均可。
（2）最佳时间：可根据患者用药习惯选择固定时间服用，建议每日同一时间用药以维持血药浓度稳定。
（1）吸收特点：口服后1.5-2小时达峰浓度，25-100mg剂量范围内呈线性药代动力学特征。
（2）稳态时间：连续给药约2天后可达稳态血药浓度，半衰期为3-6小时。
（1）药物相互作用：需避免与CYP3A4强抑制剂（如酮康唑）联用，可能显著升高血药浓度。
（2）特殊人群：肝功能不全者需调整剂量，但无需因进食改变服药方式。
