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全部名称： 多替诺德、多蒂纳德、FYU-981、Methanone
适 应 症：确诊为痛风或高尿酸血症的成年患者(需排除尿酸生成过多型)
生产厂家：日本富士药品
多丁那德(Dotinurad)由日本富士药品株式会社研发，是一种用于治疗高尿酸血症和痛风的药物。
1、通用名称：多丁那德(Dotinurad)
2、商品名称：ユリス錠(UreceTablets)
3、规格：0.5mg、1mg、2mg
用于治疗痛风及高尿酸血症(尿酸产生过多型除外)。
1、规格：每片含多丁那德0.5mg、1mg或2mg。
2、性状：
0.5mg：白色至淡黄白色片剂，直径约6.5mm，厚度约2.8mm，标识代码FY321。
1mg：白色素片，一侧有刻痕。
2mg：极淡红色片剂，直径约8.0mm，厚度约3.8mm，标识代码FY323，一侧有刻痕。
1、每片含多丁那德0.5mg、1mg或2mg。
2、辅料包括：乳糖水合物、D-甘露醇、微晶纤维素、羟丙甲纤维素、羧甲纤维素、硬脂酸镁(2mg规格另含三氧化二铁)。
1、成人常规剂量：每日一次口服，起始剂量为0.5mg，根据血尿酸水平逐步增加。
2、维持剂量：通常为每日2mg，可根据患者情况调整，最大剂量为每日4mg。
3、剂量调整：治疗初期需缓慢增量，以避免痛风发作：
第1-2周：0.5mg/日
第3-6周：1mg/日
第7周起：2mg/日，必要时可增至4mg/日。
1、饭前饭后：可与食物同服或空腹服用，食物会轻微延迟达峰时间但不影响吸收。
2、漏服：若漏服，应尽快补服，若已接近下次服药时间则跳过，不可双倍剂量。
3、呕吐：服药后呕吐需根据呕吐时间判断是否补服，必要时咨询医师。
4、其他：需足量饮水并碱化尿液，以预防尿路结石。
1、肾功能不全：
(1、)重度肾功能损害(eGFR<30mL/min/1.73m²)避免使用;
(2、)轻中度需谨慎监测。
2、肝功能不全：轻至重度肝功能损害者需密切观察，定期检查肝功。
3、老年人：药代动力学与年轻人无显著差异，无需调整剂量。
4、孕妇及哺乳期：
孕妇仅在获益大于风险时使用(动物实验显示骨骼畸形风险);
哺乳期需权衡用药必要性，药物可进入乳汁。
常见副作用包括：
(1、)痛风关节炎(≥5%)、关节痛、四肢不适(1-5%);
(2、)肝功能异常(γ-GTP、ALT、AST升高);
(3、)胃肠道反应(软便、腹泻、恶心);
(4、)肾功能相关指标异常(肾结石、血肌酐升高等)。
1、对本品成分过敏者禁用;
2、伴有尿路结石的患者原则上禁用(除非必要且密切监测)。
1、吡嗪酰胺：可能减弱本品降尿酸效果;
2、水杨酸制剂(如阿司匹林)：可能拮抗本品作用;
3、奥沙布宁：合用可能增加多丁那德血药浓度。
室温保存，避免潮湿;有效期3年。
制造商：富士药品株式会社(富士薬品)。
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