吉妥单抗(Mylotarg)是全球首个获批的抗体偶联药物,其上市历程经历了独特的撤市与重新获批过程,具有重要的肿瘤治疗里程碑意义。
(1)首次上市:2000年5月获美国FDA加速批准用于CD33阳性急性髓系白血病
(2)适应症范围:最初批准用于60岁以上首次复发且不适合细胞毒化疗的AML患者
(3)审批类型:基于响应率数据通过加速审批途径获批
(1)撤市决定:2010年因验证性试验未显示生存获益且安全性问题自愿撤市
(2)重新研究:调整给药方案(降低剂量+分次给药)后开展新临床试验
(3)再次获批:2017年9月以新方案获FDA重新批准,用于新诊断CD33阳性AML成人患者
(1)当前状态:尚未查询到国家药监局正式批准信息
(2)使用途径:国内患者可通过合规渠道申请进口使用
(3)临床进展:国内相关临床试验仍在进行中