your health，
we care！
we care！
邮箱
haiousales@gmail.com
上班时间
09:00 - 17:00
邮箱
上班时间
贝达喹啉已经获得美国食品药品监督管理局批准上市了，适用于治疗耐药肺结核病症，并且已经写进WHO指南中。贝达喹啉作为四十多年来首个被批准用于不同类的抗结核的新型药物，能够给患者带去生的希望，同时还能够缩短对药物敏感患者的治疗疗程，这对于忍受痛苦煎熬的患者，无疑是天大的消息。那么，贝达喹啉能否成为抗结核病症的一线用药呢?我们来看一下吧!
贝达喹啉能否成为抗结核病症的一线用药呢?
首先，贝达喹啉目前作为二线抗结核病药物的有益补充，已经获得美国食品药品监督管理局加速审批通过了，但是因为贝达喹啉可能增加患者的死亡风险，因此该药物加入一线用药缩短患者的治疗疗程面临严峻挑战，但需要同时衡量贝达喹啉与其他一线药物合用可能的获益以及可能的风险。
其次，贝达喹啉有成为一线抗结核药物的可能性。目前许多机构都在寻找缩短患者治疗进程的方法，在Janssen的1项2b期临床试验数据表明，在5种耐药结核药物的基础上加用贝达喹啉可加快2个月痰菌转阴，提示贝达喹啉可缩短抗结核疗程。
最后，贝达喹啉成为一线抗结核药还有很长的路要走，想要成为一线用药，就必须解决贝达喹啉安全性问题，否则很难跃居一线。
