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维奈克拉已在国内上市，中国药监局批准该药适用于急性髓系白血病，该项批准为中国不能接受诱导化疗的白血病患者带来了新的希望，成为急性髓系白血病的一线治疗新标准，也为国内慢性淋巴细胞白血病患者、小淋巴细胞淋巴瘤患者带来了更多治疗的选择。
什么是急性髓系白血病?
急性髓系白血病是最常见的白血病亚型，也是一种预后最差的恶性肿瘤疾病。在1973年国内批准了“7+3”强诱导方案以来，治疗急性髓系白血病的药物很长时间都处于原地迈步状态，并且在临床中，接近一半的患者并未接受“7+3”强诱导方案进行医治。到了2017年，靶向药物的出现为中国治疗急性髓系白血病的药物提供了契机，从中获益的便是维奈克拉。在2018年，美国食品药品监督管理局加速审批了维奈克拉的上市通道，使得维奈克拉成为国内外急性髓系白血病患者一线用药选择。
维奈克拉治疗急性髓系白血病的效果如何?
对于之前Ⅰ期、Ⅱ期实验中得出的出色结果，研究者们紧接着开展了一项安慰剂对照、随机、双盲的全球Ⅲ期临床研究——Viale-A研究，Viale-A研究结果证实，与阿扎胞苷单药相比，维奈克拉联合阿扎胞苷提升中位总生存期(OS)50%(达14.7个月)，而且带来更高、更深的缓解，CR+CRi率提升2倍以上，达66.4%，还将微小残留病(MRD)缓解率提升了近3倍，这是一个非常了不起的药物。它在多种血液肿瘤中均显示出了优异的作用，应用非常广泛。
自去年中国上市维奈克拉以来，打破了之前的“7+3”强诱导方案，标志着中国急性髓系白血病的治疗进入靶向治疗的新时代，也成为国内患者新的一线治疗选择。如您需要，请咨询海鸥药房客服。
