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全部名称： 奥匹卡朋、阿片哌酮、Opicapone、Ongentys
适 应 症：适用于正在接受左旋多巴 / 卡比多巴治疗且存在 “关” 期症状的帕金森病患者
生产厂家：日本小野药品
奥匹卡朋是一种外周选择性、可逆性儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)抑制剂。通过抑制COMT酶活性，减少左旋多巴在外周的代谢，从而延长其作用时间并增强疗效。
1、通用名：奥匹卡朋(Opicapone)
2、商品名：ONGENTYS®
3、英文名：OpicaponeCapsules
奥匹卡朋是一种儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)抑制剂，用于作为左旋多巴/卡比多巴的辅助治疗，适用于帕金森病(PD)患者中出现“关期”发作的情况。
25mg胶囊：浅蓝色不透明帽和浅粉色不透明体，帽和体上均印有蓝色“OPC”和“25”字。
1、每粒胶囊活性成分为奥匹卡朋。
2、非活性成分包括：乳糖、硬脂酸镁、预胶化淀粉、羟丙基淀粉钠。胶囊壳含：FD&C蓝2号、FD&C红3号、明胶、二氧化钛。
1、推荐剂量为每日一次，每次50mg，睡前口服。
2、服药前后1小时内应避免进食。
1、中度肝功能不全(Child-PughB级)患者推荐剂量为25mg，每日一次睡前服用。
2、重度肝功能不全(Child-PughC级)患者应避免使用。
3、终末期肾病(CLcr<15mL/min)患者也应避免使用。轻度至中度肾功能不全患者无需调整剂量。
1、饮食要求：服药前后1小时内禁食。
2、漏服处理：若漏服，次日按原定时间服用常规剂量，无需补服。
3、呕吐处理：未明确说明，建议咨询医生。
4、停药方式：停药时应监测患者症状，必要时调整其他多巴胺能药物剂量。
1、孕妇：基于动物数据，可能对胎儿造成危害，需谨慎使用。
2、哺乳期妇女：尚无人类数据，建议权衡利弊后决定是否使用。
3、儿童：安全性和有效性未确立。
4、老年人：无需调整剂量，但需注意可能对不良反应更敏感。
1、最常见不良反应(发生率≥4%且高于安慰剂)包括：运动障碍、便秘、血肌酸激酶升高、低血压/晕厥、体重下降。
2、其他严重不良反应包括：日间嗜睡、幻觉、冲动控制障碍、停药后高热和意识混乱等。
1、禁止与非选择性单胺氧化酶抑制剂(MAOI)合用。
2、禁止用于有嗜铬细胞瘤、副神经节瘤或其他儿茶酚胺分泌肿瘤病史的患者。
1、与非选择性MAOI合用可导致儿茶酚胺水平升高，增加心血管风险。
2、与经COMT代谢的药物(如异丙肾上腺素、肾上腺素等)合用时，需监测心率、心律和血压变化。
储存温度应低于30°C(86°F)。
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