2018年7月31日，美国FDA宣布批准Shionogi的新药Mulpleta（lusutrombopag）上市，治疗患有血小板减少症的特定成人患者群体。这些患者同时患有慢性肝脏疾病，并有接受手术的计划。

Mulpleta（lusutrombopag）适应症：

Mulpleta是一种处方药，用于治疗计划进行手术的慢性肝病成人血小板计数低(血小板减少症)。

Mulpleta（lusutrombopag）服用：

Mulpleta以3mg lusutrombopag片剂形式提供，装在儿童安全泡罩包装中，内含7片片剂。按照您的医疗保健提供者告诉您的方式服用Mulpleta。您的医疗保健提供者会告诉您何时开始服用Mulpleta。

在您使用Mulpleta之前，请告知您的医生您的所有医疗状况，包括：

是否有血块或血块病史。除血小板减少症外，其他任何凝血问题。

怀孕或计划怀孕。Mulpleta可能会伤害您的宝宝。

母乳喂养或计划母乳喂养。不知道Mulpleta是否会进入您的母乳中。在使用Mulpleta治疗期间以及最后一次给药后至少28天内不要母乳喂养。在使用Mulpleta治疗期间，请与您的医疗保健提供者讨论喂养婴儿的最佳方式。

告诉你的医疗保健提供者你服用的所有药物，包括处方药和非处方药、维生素和草药补充剂。

Mulpleta（lusutrombopag）副作用：

Mulpleta会导致严重的副作用，包括：

血栓/血栓栓塞并发症：Mulpleta是一种血小板生成素(TPO)受体激动剂，TPO受体激动剂与慢性肝病患者的血栓和血栓栓塞并发症有关。据报道，在用TPO受体激动剂治疗的慢性肝病患者中存在门静脉血栓形成。

血凝块，包括肝脏中的血凝块，可能发生在慢性肝病患者和服用Mulpleta。如果你有某些凝血状况，你可能会增加血栓形成的风险。

神经系统紊乱-头痛

胃肠疾病-恶心

皮肤和皮下组织疾病-皮疹

Mulpleta（lusutrombopag）存储：

将多管末端装置储存在68°F至77°F(20°C至25°C)的室温下。Mulpleta采用儿童安全泡罩包装。将Mulpleta放入包装中。让Mulpleta和所有药物远离儿童。