色瑞替尼是一种具有抗肿瘤活性的间变性淋巴瘤激酶 (ALK)受体酪氨酸激酶活性的口服抑制剂。给药后,色瑞替尼结合并抑制野生型 ALK 激酶、ALK 融合蛋白和 ALK 点突变变体。ALK 的抑制导致 ALK 介导的信号传导的破坏和 ALK 过度表达的肿瘤细胞中细胞生长的抑制。ALK 属于胰岛素受体超家族,在神经系统发育中起重要作用。ALK 失调和基因重排与多种肿瘤细胞类型有关。
色瑞替尼是一种小分子酪氨酸激酶受体抑制剂和抗肿瘤剂,用于治疗选定形式的晚期非小细胞肺癌 (NSCLC)。色瑞替尼在治疗期间会出现中等程度的血清转氨酶升高和罕见的临床症状明显的急性肝损伤。