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克唑替尼不同症状获批时间
相关药品:克唑替尼     阅读量:686
发表时间:2022-03-11 11:27

非小细胞肺癌是目前癌症临床治疗中最为棘手的一种,大多数肺癌患者确诊后已经是晚期,随着靶向药物的出现,让肺癌的治疗有了新的突破,靶向药能够精准的打击癌症靶点,同时不会影响到正常细胞,因此靶向药的出现让癌症临床治疗步入了新的时代,克唑替尼是一款治疗非小细胞肺癌的药物,也是全球收款ALK络氨酸激酶抑制剂,下面就来回顾一下克唑替尼获批时间。

克唑替尼(Crizonix)孟加拉碧康


克唑替尼不同症状获批时间


2011年,克唑替尼在美国上市,FDA首次批准克唑替尼用于治疗ALK基因突变的非小细胞肺癌。


2013年1月,克唑替尼上市申请获得中国国家药品监督管理局快速批准,同年7月,克唑替尼正式在中国上市。


2016年3月,美国FDA正式批准克唑替尼(赛可瑞)用于治疗携带ROS-1基因突变的晚期(转移性)非小细胞肺癌患者。至此,克唑替尼成为目前唯一一个同时获得ALK和ROS-1两个非小细胞肺癌治疗性靶点适应症的靶向药物。


如今各类肺癌靶向药层出不穷,这也在一定程度上增加了患者的选择,克唑替尼作为全球首款治疗ALK阳性非小细胞肺癌患者的治疗药物,自然是患者最为关注的药物,目前克唑替尼已经在国内上市,相信未来会有更多适应症获批,给更多患者带去可观的治疗。

[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA、DRUGS及网络,仅作信息交流使用,如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

相关药品

全部名称:克唑替尼,赛可瑞,Crizotinib,Xalkori,Crizalk,Crizonix
生产厂家:孟加拉碧康
药品规格:
250mg*60粒
250mg*28粒
药品价格:¥4070.00
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