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图卡替尼——一款治疗乳腺癌的“有效武器”
相关药品:图卡替尼     阅读量:1026
发表时间:2022-02-21 16:51

图卡替尼最早是由西雅图遗传学制药公司研发生产的,现在已经获得美国食品药品监督管理局批准上市,该药物可以和卡培他滨、曲妥珠单抗联合使用,可以适应于辅助治疗、新辅助治疗或者转移性病症中进行过三种及以上的HER2靶向药物治疗的不可切除性、局部晚期、转移性的HER2阳性乳腺癌成人患者,还包含脑转移患者。接下来我们一起看看这款药物吧!

图卡替尼(Tukysa)seagen药厂

什么是图卡替尼?


图卡替尼属于一款小分子口服的酪氨酸激酶抑制类药物,能对HER2基因具有高度选择性。目前,美国食品药品监督管理局已经授予了图卡替尼和卡培他滨、曲妥珠单抗联合使用的突破性药物资格,可以适用于接受恩美曲妥珠单抗、曲妥珠单抗、帕妥珠单抗治疗的不可切除性、局部晚期、转移性的HER2阳性乳腺癌成人患者,还包含脑转移患者。


图卡替尼常见的副作用有哪些?


图卡替尼常见的副作用包括手掌或脚掌红肿、肿胀或出现红疹、口腔溃疡、腹部疼痛、疲劳、呕吐、贫血、影响男性和女性的生育能力、腹泻、疼痛、水泡、食欲下降、恶心想吐、肝功能检测指标水平上升、头疼、皮疹。


图卡替尼严重副作用包括肝脏疾病、皮肤或眼睛黄染、腹部右上侧疼痛、食欲下降、腹泻、瘙痒、尿液呈深褐色、觉得很累、易出血或易出现瘀伤。


图卡替尼治疗乳腺癌的效果如何?


这是一项名为HER2CLIMB的阳性药物对照、安慰剂对照、安慰剂对照、随机的临床研究实验,在不可切除性、局部晚期、转移性的HER2阳性乳腺癌患者中开展。把曲妥珠单抗+卡培他滨与图卡替尼+卡培他滨+曲妥珠单抗的联合治疗方案进行比较。该试验入组的患者先前接受过恩美曲妥珠单抗、曲妥珠单抗、帕妥珠单抗治疗,其中还有47%的患者在入组研究时存在脑转移问题。


结果显示,该试验达到了无进展生存期(PFS)主要终点:与曲妥珠单抗+卡培他滨方案相比,图卡替尼+曲妥珠单抗+卡培他滨方案表现出更优的疗效、将疾病进展或死亡风险显著降低了46%(HR=0.54[95%])。在中期分析时,该试验也达到了2个关键次要终点。与曲妥珠单抗+卡培他滨治疗组相比,图卡替尼+曲妥珠单抗+卡培他滨治疗组的总生存率有所提高、死亡风险降低34%(HR=0.66[95%])。


对于基线时有脑转移的患者,与曲妥珠单抗+卡培他滨方案相比,图卡替尼+曲妥珠单抗+卡培他滨方案也显示出优越的PFS数据、将疾病进展或死亡风险显著降低了52%(HR=0.48[95%])。


因此,图卡替尼联合用药治疗乳腺癌的效果是非常显著的,值得患者放心使用。如果您需要了解图卡替尼更多详细资讯,请联系海鸥药房客服哦!

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相关药品

全部名称:妥卡替尼,图卡替尼,Tucatinib,Tukysa
生产厂家:seagen药厂
药品规格:
150mg*84粒
50mgx88粒
药品价格:¥48600.00
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