依普利酮作为一种新类型高选择性醛固酮受体拮抗剂，于2002年获得中国药监局的批准可用于临床，依普利酮的纯品颜色为白色或者类白色，形状为晶体形状，内含的拮抗醛固酮的作用效果比螺内酯强很多，且亲和力方面对于雄性激素与黄体酮受体很低，副作用小，耐受性好，对医治心肌梗死、高血压以及心力衰竭的效果非常不错，是螺内酯的最佳替代物。

依普利酮的作用机制是什么?

依普利酮与盐皮质激素受体结合，从而阻断醛固酮(肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)的组成部分)的结合。醛固酮的合成主要发生在肾上腺，受到多种因素的调节，包括血管紧张素II和非RAAS介质，如促肾上腺皮质激素(ACTH)和钾。醛固酮与上皮组织(如肾脏)和非上皮组织(如心脏、血管和大脑)中的盐皮质激素受体结合，通过诱导钠重吸收和其他可能的机制增加血压。

依普利酮的优点有哪些?

优点1：重度高血压患者服用多种降压药无效后，可联用依普利酮，能使重度高血压患者的血压显著降低，其中收缩压的下降更明显。

优点2：依普利酮可与血管紧张素转化酶抑制因子(ACEI)和β受体阻滞剂联用，可有效提高心肌梗死患者与严重心力衰竭患者的生存率，改善患者的生活质量。

优点3：对急性心肌梗死后心力衰竭的治疗，和标准治疗药物联合使用可以使治疗组总死亡率降低15%(P=0.008)。

优点4：依普利酮与依那普利逆转左心室肥厚和高血压同样有效，咳嗽副作用少，而且联合应用疗效更明显。

优点5：不良反应少，除血钾升高不良反应外，其他不良反应与安慰剂组无差别。

优点6：几乎无螺内酯的性激素相关副作用。

据了解，美国食品药品监督管理局已将依普利酮批准用于病情稳定的左室收缩功能不良(射血分数<40%)和急性心梗(MI)后充血性心衰病人，以提高生存率。

正是由于依普利酮的各项优点，加之EPHESUS(依普利酮临床研究实验)实验结果，才使得依普利酮获得美国食品药品监督管理局的批准。由此来看，依普利酮的疗效性与安全性是非常有保证的，不愧能成为螺内酯的最佳替代药物，对于患者来说，也多出了一项重要的选择，可以放下心来在医生的指导下使用。如果您还对本产品有疑问的话，可以咨询海鸥药房客服哦。